Celestoderm-V 1 mg/gram unguent
Betametazonă (de betametazonă 17-valerat)
1. Ce este Celestoderm-V şi pentru ce se utilizează
Ce este Celestoderm-V
Celestoderm-V unguent manifestă acţiune topic antiinflamatoare, antipruriginoasă, antiexudativă
şi vasoconstrictoare.
Pentru ce se utilizează Celestoderm-V
Celestoderm-V este indicat pentru reducerea simptomelor inflamatorii în afecţiunile
dermatologice corticosensibile, precum: eczema (atopică, numulară), dermatita de contact,
dermatita seboreică, neurodermita, fotodermatita, dermatita exfoliativă, dermatita de stază,
dermatita de iradiere, intertrigo, psoriazisul (cu excepţia psoriazisului comun).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Celestoderm-V
Nu utilizaţi Celestoderm-V
dacă sunteţi alergic la betametazonă valerat sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament;
dacă aveţi infecţii virale, inclusiv reacţii la vaccin şi varicelă;
dacă aveţi infecţii virale ale pielii (de exemplu, derpex simplex, zona zoster, virusul
varicelo-zosterian);
rozacee (inflamatorie, pustulară a feței);
dermatită periorală (se aseamănă cu rozaceea) (boala inflamatorie a pielii în jurul gurii);
dermatoze bacteriene, inclusiv tuberculoza şi sifilisul;
boli fungice;
boli oftalmologice (Celestoderm-V
nu se potriveşte pentru uz oftalmic);
sugari şi copii sub vârsta de 1 an.
Celestoderm-V
nu trebuie utilizat sub pansamente ocluzive (gips, etc.).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Celestoderm-V, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Celestoderm-V se aplică cu mare grijă pe zonele pielii în apropierea feței. Medicamentul nu
trebuie să vină în contact cu mucoasele sau cu ochii.
Deoarece probabilitatea de absorbție a substanței active este mare, medicamentul nu trebuie
administrat o perioadă îndelungată și/sau aplicat pe suprafeţe extinse ale pielii. Aceasta este
deosebit de important pentru copii ( vezi “Reacţii adverse posibile”).
Adresați-vă medicului dacă prezentaţi vedere încețoșată sau alte tulburări vizuale.
Celestoderm-V împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să
luaţi orice alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Celestoderm-V nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină.
Celestoderm-V poate fi utilizat în etapele mai avansate de sarcină și numai în cazul în care
beneficiul potențial justifică riscul potențial . Medicamentele din această clasă nu trebuie utilizate
la pacientele gravide pe suprafețe mari ale pielii într-o cantitate mare pe o perioadă îndelungată
sau sub pansamente ocluzive.
Alăptarea
Până în prezent nu s-a determinat dacă substanța activă, care se conține în Celestoderm-V,
pătrunde în laptele matern. Alți corticosteroizi se excretă în laptele matern. De aceea este necesar
să se abțină de la utilizarea Celestoderm-V pe suprafețe mari ale pielii sau pe o perioadă
îndelungată în timpul alăptării. Evitați contactul copilului cu zona de piele tratată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicamentul nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
Celestoderm-V conţine parafină vâscoasă şi vaselină
Datorită prezenței de parafină vâscoasă și vaselină ca excipienţi, administrarea Celestoderm- V în
zona anogenitală poate reduce stabilitatea prezervativelor din latex și, în consecință, a afecta
siguranța lor.
3. Cum să utilizaţi Celestoderm-V
Utilizaţi întotdeauna Celestoderm-V exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Celestoderm-V este destinat utilizării pe piele.
Doza recomandată este:
Celestoderm-V se aplică într-o cantitate suficientă pentru a acoperi complet pielea afectată cu un
strat subțire, masat ușor în piele. Unguentul poate fi aplicat mai rar, în funcție de îmbunătățirea
stării.
Nu se aplică Celestoderm-V o perioadă îndelungată (mai mult de 3 săptămâni) sau pe porțiuni
extinse (peste 20% din suprafața corpului).
Aceeași regulă se aplică la tratamentul a mai mult de 10% din suprafața corporală pe parcurs de
mai mult de 1 săptămână.
Adesea este recomandată metoda de terapie tandem, care prevede aplicarea zilnică a Celestoderm-
V cu aplicarea peste 12 ore a agentului extern corespunzător care nu conține substanțe active.
De asemenea, poate fi recomandată terapia interval, prin care, pe rând, aproximativ o săptămână
fiecare, se aplică Celestoderm-V și agentul extern fără substanțe active.
Vă recomandăm să urmăriți cu atenție dacă există simptome şi semne de reacții sistemice.
Celestoderm-V unguent – forma medicamentoasă preferată pentru piele uscată, solzoasă și
groasă, precum și pentru boli cronice și subacute.
La dermatoze cauzate de o infecție bacteriană, trebuie să se aplice agenți antibacterieni.
Pacienții cu dermatoze fungice necesită un tratament specific.
Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți impresia că efectul
Celestoderm-V este prea puternic sau prea slab.
Copii
Copiii trebuie să primească o doză minimă terapeutică eficienta de Celestoderm-V pe o perioadă
minimă de timp. Copiii pot fi tratați cu acest medicament cel mult 1 săptămână. Zona tratată nu
trebuie să depășească 10% din suprafața corporală. Pentru copii este de obicei suficientă o doză
pe zi.
Dacă utilizaţi mai mult Celestoderm-V decât trebuie
Informaţi imediat medicul dumneavoastră dacă aţi utilizat Celestoderm-V pe o suprafaţă prea
mare a corpului sau o perioadă lungă de timp sau aţi administrat accidental.
Dacă uitaţi să utilizaţi Celestoderm-V
Dacă uitați să utilizaţi unguent la momentul potrivit, utilizaţi-l imediat după ce vă amintiţi, apoi
continuaţi modul de administrare obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Pentru evaluarea efectelor adverse se utilizează următoarele frecvențe:
Foarte frecvente:
mai mult de 1 din 10 pacienţi trataţi
Frecvente:
1 - 10 persoane din 100 pacienţi trataţi
Mai puţin frecvente:
1 - 10 persoane din 1000 pacienţi
trataţi
Rare:
1 - 10 persoane din 10000 pacienţi
trataţi
Foarte rare:
mai puţin de 1 persoană din 10000 pacienţi trataţi
Efectele adverse, raportate după utilizarea corticosteroizilor locali, în special cu pansamente
ocluzive, includ:
Reacţii adverse frecvente (1/100 şi <1/10):
arsură, mâncărime, iritație, uscăciune, foliculita, hipertricoza, erupție acneica, hipopigmentare,
acnee steroizi, dermatită rozacee (periorală), dermatita de contact alergică.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (1/1000 şi <1/100):
În special, cu pansamente ocluzive: macerarea pielii, infecție secundară, atrofia pielii, striuri și
miliargie.
Supresia sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian, sindromul Cushing (simptomele tipice
includ obezitate la trunchi, fața semilunară) nu pot fi excluse, dacă substanța activă este absorbită
de organism.
În cazul utilizării prelungite și terapiei intensive, în special când se utilizează pansamente ocluzive
sau la utilizare în pliurile pielii, trebuie de luat in considerare posibilitatea de absorbție a
substanței active în organism. În special, la copii, deoarece ei sunt mai sensibili decât pacienții
adulți datorită unei suprafeţe mai mari de tegument raportată la greutatea corporală pentru
absorbția substanței active în organism.
După utilizarea glucocorticoizilor a apărut vederea încețoșată (frecvența necunoscută).
Copii
La copiii care au primit corticosteroizi externi au fost raportate: supresia sistemului HPA,
sindromul Cushing, inhibarea creșterii lineare, întârziere creștere în greutate și hipertensiune
intracraniană.
Supresia sistemului HPA la copii se manifestă în nivel scăzut de cortizol în plasmă și lipsa de
reacție la ACTH - stimulare (cu hormon adrenocorticotrop). Hipertensiunea intracraniană se
manifestă în bombarea fontanelei, dureri de cap și edem papilar bilateral.
In general, Celestoderm-V este bine tolerat. Totuşi dacă au loc simptome de hipersensibilitate sau
iritaţii, întrerupeţi tratamentul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Celestoderm-V
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Celestoderm-V
- substanţa activă este betametazonă 17-valerat
1 g de unguent conține 1,22 mg de betametazonă valerat
- celelalte componente sunt: parafină albă moale, ulei de minerale
Cum arată Celestoderm-V şi conţinutul ambalajului
Câte 30 g unguent în tuburi de aluminiu. Câte 1 tub împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Schering-Plough Central East AG, Elveţia
Weystrasse 20, CH-6000, Lucerne 6
Fabricantul
Schering-Plough Labo N.V., Belgia
Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, 2220
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
