GLUCONAT DE CALCIU 100 mg/ml soluţie injectabilă
Gluconat de calciu
1. Ce este GLUCONAT DE CALCIU şi pentru ce se utilizează Gluconatul de calciu este un remediu, care reglează procesele metabolice, restituie deficitul de calciu în organism; manifestă acţiune hemostatică (opreşte sângerarea) şi antialergică.
Ionii de calciu participă la transmiterea impulsurilor nervoase, contracţia musculaturii netede şi muşchilor scheletici, funcţionarea miocardului, coagularea sângelui; ei sunt necesari pentru formarea ţesutului osos, funcţionarea altor sisteme şi organe.
GLUCONAT DE CALCIU se utilizează în caz de:
- scădere a funcţiei glandelor paratiroide;
- eliminare sporită a calciului din organism;
- remediu adjuvant în afecţiunile alergice (boala serului, urticarie, edem angioneurotic) şi alergia medicamentoasă;
- pentru micşorarea permeabilităţii capilarelor în procese patologice de diferită geneză (faza exsudativă a procesului inflamator, vasculită hemoragică, boala actinică);
- inflamaţia ficatului (hepatită parenchimatoasă);
- afecţiuni hepatice toxice;
- inflamaţia rinichilor (nefrită);
- boală a lăuzelor si gravidelor, manifestată prin pierderea cunoştinţei, accese de crampe şi convulsiuni (eclampsie);
- exces de potasiu (hiperkaliemie);
- incapacitate a muşchilor membrelor inferioare şi superioare de a executa orice mişcare (mioplegie hiperkalemică paroxistică);
- afecţiuni ale pielii (mâncărime, eczemă, psoriazis);
- în calitate de remediu hemostatic (care opreşte sângerarea); *
- în calitate de antidot în intoxicaţiile cu săruri de magneziu, acid oxalic şi sărurile sale solubile, sărurile solubile ale acidului fluoric.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza GLUCONAT DE CALCIU
Nu utilizaţi GLUCONAT DE CALCIU:
- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, enumerate la pct. 6;
- dacă aveţi tendinţă la formarea cheagurilor de sânge (tromboze);
- dacă aveţi valori crescute ale calciului în sânge (de exemplu, la pacienţii cu hiperactivitate a glandelor paratiroide, niveluri crescute de vitamina D în sânge, tumori cu reducerea rezistenţei osoase);
- în caz de excreţie excesivă de calciu pe cale urinară;
- dacă aveţi ateroscleroză marcată (depunere de grăsimi şi colesterol în peretele intern al arterelor);
- în caz de coagulare crescută a sângelui;
- la administrarea concomitentă cu glicozide cardiace (utilizate în boli de inimă);
- dacă aveţi probleme serioase cu rinichii (insuficienţă renală severă); '
- dacă administraţi ceftriaxonă unui nou-născut prematur până la vârsta corijată de 41 săptămâni (săptămâni de sarcină + săptămâni de viaţă) sau unui nou-născut la termen până la vârsta de 28 zile din cauza riscului de formare a unui complex insolubil de ceftriaxonă-calciu;
- pentru prepararea nutriţiei parenterale complete (alimentaţie pe cale intravenoasă);
- pentru tratamentul repetat şi prelungit la copii şi persoane cu afectarea funcţiei renale (datorită riscului acţiunii aluminiului asupra organismului).
Atenţionări şi precauţii înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:
- aveţi probleme cu inima;
- aveţi probleme cu rinichii (suferiţi de insuficienţă renală cronică sau aveţi pietre la rinichi).
în timpul tratamentului cu gluconat de calciu veţi fi atent monitorizat pentru a asigura un echilibru normal al calciului (aportul de calciu versus excreţia de calciu) şi pentru a preveni depunerile de calciu în ţesuturi. Nivelurile de calciu din sânge şi cantităţile de calciu excretate în urină vor fi monitorizate în special în timpul injectării unor doze mari de calciu.
Pentru reducerea riscului apariţiei calculilor renali trebuie să consumaţi o cantitate sporită de lichide.
Indiferent de vârstă, un anumit antibiotic denumit ceftriaxonă nu trebuie amestecat sau administrat concomitent cu soluţii cu administrare intravenoasă cu conţinut de calciu. Medicul dumneavoastră cunoaşte aceste aspecte şi nu le va administra împreună, nici măcar folosind linii perfuzabile diferite sau locuri diferite de administrare (vezi şi „Utilizarea altor medicamente”).
Copil La copiii cu vârsta sub 14 ani GLUCONAT DE CALCIU trebuie injectat numai intravenos, nu în muşchi (intramuscular).
GLUCONAT DE CALCIU împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi:
- alte produse de calciu;
- verapamil, nifedipină, chinidină (utilizate în tulburări de ritm cardiac);
- diuretice tiazidice, de exemplu hidroclortiazida (medicamente care contribuie la eliminarea surplusului de apă din organism);
- glicozide cardiace, ca digoxina (utilizate în boli de inimă);
- tetracicline, aminoglicozide (antibiotice, utilizate în tratamentul infecţiilor).
La interacţiunea alcoolului etilic (utilizat ca dezinfectant la sterilizarea sistemelor de perfuzie) cu gluconatul de calciu ultimul se precipită.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.
în timpul sarcinii gluconatul de calciu se va administra doar la recomandarea medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru fat. Calciul trece în laptele matern, aceasta e necesar de luat în consideraţie la utilizarea medicamentului la mamele, care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există date privind influenţa negativă a medicamentului asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi GLUCONAT DE CALCIU
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Doze recomandate
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani: câte 5-10 ml soluţie 100 mg/ml o dată pe zi, în funcţie de caracterul afecţiunii şi starea pacientului - zilnic, peste o zi sau peste 2 zile.
Copiilor, în funcţie de vârstă, soluţia ae gluconat de calciu 100 mg/ml se administrează intravenos în următoarele doze:
cu vârsta sub 6 luni - 0,1-1 ml, 7-12 luni - 1-1,5 ml, 1-3 ani - 1,5-2 ml, 4-6 ani - 2-2,5 ml, 7-14 ani — 3-5 ml.
Mod de administrare
Medicul sau asistenta vă va administra medicamentul, sub formă de injecţie într-o venă (intravenos) sau în muşchi (intramuscular). înainte de administrare medicamentul se încălzeşte până la temperatura corpului. Soluţia se administrează lent, timp de 2- 3 minute, atât la copii, cât şi la adulţi.
Pentru administrarea unui volum mai mic de 1 ml doză la o priză se aduce la volumul respectiv (volumul seringii) cu soluţie clorură de sodiu 0,9% sau soluţie glucoză 5%.
Copiilor cu vârsta sub 14 ani nu se recomandă administrarea intramusculară din cauza riscului de dezvoltare a necrozei (moartea ţesutului).
Dacă utilizaţi mai mult GLUCONAT DE CALCIU decât trebuie
Simptomele nivelurilor mari de calciu din sânge (hipercalcemia) includ: pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, constipaţie, dureri abdominale, slăbiciune musculară, senzaţie de sete, eliminarea unor cantităţi mari de urină, tulburări psihice, calculi renali, în cazuri grave - tulburări de ritm cardiac, comă. Dacă utilizaţi mai mult GLUCONAT DE CALCIU decât trebuie, adresaţi-vă la medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi GLUCONAT DE CALCIU
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi GLUCONAT DE CALCIU
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital.
- reacţii alergice severe, inclusiv şoc anafilactic (o reacţie alergică bmscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bmscă a tensiunii arteriale şi umflare bmscă).
De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse:
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienţi):
- reacţii alergice şi anafilactice.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
- ritm cardiac încetinit (bradicardie);
- greaţă vomă, diaree;
- erupţii cutanate;
- senzaţie de căldură în cavitatea bucală, apoi în tot corpul, care trece repede şi de sine stătător;
- la administrarea rapidă pot apărea greaţă, vomă, hiperhidroză, hipotensiune arterială, colaps, uneori cu sfârşit letal;
- în rezultatul extravazării soluţiei de gluconat de calciu în ţesuturi are loc calcificarea ţesuturilor moi.
- administrarea intramusculară a sărurilor de calciu poate provoca iritaţii locale.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează GLUCONAT DE CALCIU
A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
A nu se congela.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului, după EXR Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine GLUCONAT DE CALCIU
- Substanţa activă este gluconatul de calciu.
1 ml soluţie conţine gluconat de calciu 95,5 mg (1 ml soluţie conţine 8,95 mg calciu sumar (Ca2+), ceea ce în recalcul la conţinutul teoretic de calciu gluconat este echivalent cu 100 mg/ml).
- Celelalte componente sunt: zaharat de calciu, apă pentru injecţii.
Cum arată GLUCONAT DE CALCIU şi conţinutul ambalajului
GLUCONAT DE CALCIU este un lichid incolor şi limpede.
Ambalaj
Câte 5 ml soluţie injectabilă în fiole.
Cutie cu 2 blistere a câte 5 fiole.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SRL „Iuria-Farm”, Ucraina, str. N. Amosov, 10, 03680, Kiev.
Fabricantul
SRL „Iuria-Farm”, Ucraina
str. Verboveţcovo 108, 18030, Cerkassy.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
