Ansimar
400 mg comprimate
Doxofylline
1. Ce este Ansimar şi pentru ce se utilizează
Ansimar conţine substanţa activă doxofilina, care face parte din grupul medicamentelor pentru tratamentul bolilor obstructive ale căilor respiratorii, derivaţi xantinici.
Ansimar este utilizat pentru tratamentul astmului bronşic, bronhopneumopatiei obstructive cronice, formă spastică. Tratamentul bronhospasmului şi profilaxia de durată a crizelor de dispnee.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ansimar
Nu luaţi Ansimar
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la doxofilină, alţi derivaţi xantinici sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, (enumerate la pct. 6.).
- Dacă aveţi sau aţi avut recent infarct de miocard.
- Dacă aveţi tensiunea arterială foarte mică (hipotensiune arterială)
- Dacă alăptaţi (vezi compartimentul ’’Fertilitate, sarcina si alăptare”).
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă mediculului sau farmacistului înainte să luaţi Ansimar.
Trebuie să informaţi medicul dumneavoastră dacă aveţi sau aţi avut vreuna din următoarele afecţiuni:
- dacă aveţi probleme cardiace (insuficienţă cardiacă congestivă, boli de inimă, inimă pulmonară cronică);
- dacă aveţi probleme pulmonare (boală pulmonară obstructivă cronică);
- dacă suferiţi de hipertensiune arterială (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi o persoană în vârstă;
- dacă sunteţi fumător;
- dacă aveţi cantităţi foarte mici de oxigen în sânge (hipoxemie severă);
- dacă aveţi o tulburare tiroidiană (hipertiroidism);
- dacă aveţi probleme la ficat (hepatopatie);
- dacă aveţrprobleme renale (funcţieVenală deficitară);
- dacă aveţi o leziune a peretelui interior al stomacului (ulcer peptic);
- dacă aveţi infecţii în curs de desfăşurare.
Ansimar împreună cu alte medicamente
Pe parcursul trtamentului cu Ansimar se recomandă utilizarea moderată a băuturilor şi a alimentelor care conţin cofeină.
Combinaţia de Ansimar şi efedrină şi alte simpatomimetice necesită prudenţă.
Administrarea concomitentă a mai multor medicamente precum eritromicina, anticoagulante orale, lincomicină, clindamicină, aiopurinol, cimetidină, vaccin anti-gripal şi propranolol poate provoca o scădere a ciearance-ului hepatic al xantinei, urmată de creşterea concentraţiei plasmatice a doxofilinei. Fenitoina, alte anticonvulsivante şi fumatul de ţigară pot determina o creştere a clearance-uiui derivaţilor de xantină, urmată de scăderea timpului de înjumătăţire plasmatică. în aceste cazuri, pot fi necesare doze mai mari de doxofilină.
Fertilitatea, sarcina si alăptarea
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Ansimar.
Medicul dumneavoastră Vă va prescrie acest medicament numai în caz de necesitate stringentă.
Alăptarea
Ansimar este contraindicat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ansimar nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Comprimatele Ansimar conţin lactoză. Pacienţii cu probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficienţă totală la lactază sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament.
Comprimatele Ansimar conţin sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză.
3. Cum să luaţi Ansimar
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Adulţi: doza recomandată este de un comprimat de 2-3 ori în zi.
Dacă luaţi mai mult Ansimar decât trebuie
În caz de supradozaj pot apărea modificări grave ale ritmului cardiac (aritmii cardiace) şi
convulsii cu contracţii musculare involuntare (tonic-clonice).
În caz de ingestie/ingestie accidentală a unei doze excesive de Ansimar, informaţi imediat medicul sau contactaţi cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să luaţi Ansimar
Nu vă faceţi griji. Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat, renunţaţi la acea doză. Luaţi următoarea doză, la momentul corect.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Ansimar
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp să luaţi acest medicament. Afecţiunea
dumneavoastră poate reveni, dacăîntrerupeţi utilizarea acestui medicament mai devreme decât aţi fost sfătuit.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Posibile reacţii adverse mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100
persoane, dar mai mult de 1 din 1000 persoane):
- dureri de cap, iritabilitate, insomnie;
- greaţă, vărsături, dureri epigastrice (dureri de stomac);
- tahicardie (creşterea numărului de bătăi de inimă), extrasistole (dereglarea ritmului cardiac)
- tahipnee (accelerarea frecvenţei respiratorii);
Posibile reacţii adverse rare (care afectează probabil mai puţin de 1 din 1000 de persoane,dar mai mult de 1 din 10000 persoane):
- hiperglicemie (nivel crescut de glucozăîn sânge);
- albuminurie (prezenţa ân urină a proteinei albumina).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Ansimar
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalaj original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister sau pe cutie.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ansimar
- Substanţa activă este doxofilina. Fiecare comprimat conţine 400 mg doxofilina.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină şi carboximetilceluloză de sodiu, amidon de porumb pregelatinizat, siliciu coloidal anhidru, siliciu coloidal hidratat, talc, stearat de magneziu, povidonă K30.
Cum arată Ansimar şi conţinutul ambalajului
Comprimate de culoare albă, rotunde, cu incizie pe una din părţi.
Câte 10 comprimate în blister. Câte 2 blistere din PVC/AI împreună cu prospectul se plasezăîn cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
ABC Farmaceutici S.P.A., Italia
Corso Vittorio Emanuelle li, 72
10121 Torino
Fabricantul
ABC Farmaceutici S.P.A., Italia
Via Cantone Moretti, 29, Ivrea, 10015
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
