ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
Семилакт
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ
Спиронолактон + Фуросемид
Spironolactone + Furosemide
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Таблетки, покрытые оболочкой.
: круглые двояковыпуклые таблетки от белого до почти белого цвета.
СОСТАВ
Таблетка, покрытая оболочкой, содержит Активные вещества: спиронолактон 50 мг или 100 мг, фуросемид 20 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, натрия крахмал гл иколят, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза Еб, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид.
КОД ПРЕПАРАТА ПО ATX
СОЗЕ
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Диуретическое комбинированное средство.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Семилакт - комбинированный препарат, диуретическое и гипотензивное действие которого обусловлено сочетанием свойств спиронолактона и фуросемида.
Спиронолактон является калийсберегающим диуретиком, специфическим антагонистом альдо-стерона пролонгированного действия (минералокортикостероидный гормон коры надпочечников). Связываясь с рецепторами альдостерона, увеличивает экскрецию воды, ионов натрия и хлора с мочой, уменьшает выведение ионов калия и мочевины, снижает кислотность мочи. Фуросемид относится к сильнодействующим «петлевым» диуретикам, блокирует активную реабсорб-цию ионов натрия, калия, хлоридов и магния в восходящем колене петли Генле, а также в прокси-I мальных и дистальных извитых канальцах почек; увеличивает экскрецию воды.
Показания к применению
"-отечный синдром при сердечной недостаточности, нефротическом синдроме (особенно, если недостаточно эффективны другие лекарственные средства или отмечается гипокалиемия, вызванная I диуретиками);
- отеки и асцит при нарушениях обмена электролитов вследствие гиперальдостеронизма; - асцит при циррозе печени;
- артериальная гипертензия.
Противопоказания
- гиперчувствительность к спиронолактону, фуросемиду или сульфаниламидам;
- острая почечная недостаточность, анурия;
- выраженные нарушения функции печени (печеночная прекома и кома);
- не поддающиеся коррекции нарушения обмена электролитов: гипо- или гиперкалиемия, гипер-кальциемия, гипонатриемия.
Побочное действие
Со стороны водно-электролитного обмена: при длительном применении возможны гипонатриемия, гипо- или гиперкалиемия; редко - гиперурикемия, гипергликемия, глюкозурия.
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головокружение, сонливость, головная боль,
атаксия, спутанность сознания, шум в ушах, парестезии, снижение слуха, нечеткость зрения.
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запор, панкреатит,
холестатическая желтуха, анорексия, раздражение слизистой оболочки полости рта и желудка.
Со стороны мочеполовой системы: нарушения эрекции, гинекомастия (у мужчин); боль в молочных
железах, дисменорея, аменорея, гирсутизм, огрубление голоса (у женщин).
Аллергические реакции: системный васкулит, интерстициальный нефрит, некротизирующий ангиит, эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, лихорадка, кожные высыпания, зуд, крапивница. Со стороны системы кроветворения: редко - апластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Способ применения
Препарат Семилакт принимается внутрь целиком, не разжевывая, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Режим дозирования устанавливают индивидуально, с учетом нозологической формы заболевания и выраженности нарушений водно-электролитного обмена. В первые 3-6 дней лечения препарат назначают ежедневно в средней суточной дозе до 4 таблеток. Поддерживающая доза составляет по 1 таблетке до 3 раз в сутки. В зависимости от выраженности клинического эффекта эту дозу назначают ежедневно, или через день, или через 2 дня. Продолжительность лечения определяют индивидуально.
Передозировка
Симптомы: дегидратация, уменьшение объема циркулирующей крови, артериальная гипотензия; электролитный дисбаланс, в т. ч. гипокалиемия; гипохлоремический алкалоз.
Лечение: симптоматическое - состоит в возмещении внутрисосудистого объема жидкости и дефицита электролитов. Гемодиализ не ускоряет выведение фуросемида.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
- при совместном применении с препаратами калия или калийсберегающими диуретиками (триамте-рен, амилорид), а также с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента возможно развитие гиперкалиемии;
- при совместном применении спиронолактона с глюкокортикоидами, а также со слабительными средствами возможно развитие гипокалиемии;
- спиронолактон может ослаблять эффект противоязвенного препарата карбеноксолона, снижает вазопрессорный эффект норадреналина, увеличивает период полувыведения дигоксина;
- салицилаты могут снижать эффект спиронолактона;
- фуросемид может ослаблять действие гипогликемизирующих средств и прессорных аминов и усиливать действие салицилатов, теофиллина, препаратов лития и недеполяризующих миорелаксантов;
- нестероидные противовоспалительные средства (например, индометацин) могут ослаблять действие фуросемида;
- при одновременном применении фуросемида и антибиотиков аминогликозидов возможно усиление нефро - и ототоксических побочных эффектов аминогликозидов.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
С осторожностью назначать Семилакт больным с подагрой, сахарным диабетом, при нарушении функции печени и/или почек, пациентам с повышенным риском дыхательного и метаболического ацидоза.
При длительном применении Семилакта необходимо периодически контролировать содержание электролитов в сыворотке, а также мочевины, креатинина, глюкозы и мочевой кислоты. Во время приема Семилакта запрещено употреблять алкоголь.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ
Возможно применение препарата во время беременности строго по назначению врача, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
При необходимости назначения Семилакта кормление грудью следует прекратить.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ
При приеме препарата, особенно в начале терапии, запрещено управлять автотранспортом и выполнять другие работы, требующие быстроты физических и психических реакций. В дальнейшем возможность их осуществления определяется индивидуально.
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки, покрытые оболочкой. 10 таблеток в блистере.
1 блистер вместе с листком - вкладышем в картонной коробке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
