Broncholytin Neo 5,75 mg/5 mg/5 ml sirop
Glaucinum/Pseudoefedrinum
1. Ce este Broncholytin Neo şi pentru ce se utilizează
Broncholytin Neo sirop este un preparat combinat, care suprimă tusea, dilată bronhiile, fluidifică secretul în bronhii, în plus, reduce edemul mucoasei nazale în guturai şi uşurează respiraţia. Se utilizează în cadrul tratamentului complex al maladiilor inflamatorii a căilor respiratorii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Broncholytin Neo
Nu utilizaţi Broncholytin Neo:
- dacă sunteţi alergic substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveți o boală severă de inimă, boli cardiace coronariene, tensiune arterială crescută, ateroscleroză, o boală a glandei tiroide (hipertiroidie), tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom), creșterea presiunii intraoculare (glaucom), mărirea prostatei cu retenție urinară, insomnie;
- dacă suferiți de insomnie;
- dacă luați concomitent medicamente pentru tratamentul depresiei numite inhibitori MAO;
- dacă pacientul - copilul este mai mic de 4 ani;
- dacă sunteţi gravidă (primele 3 luni) sau alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să luaţi Broncholytin Neo, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi astm bronşic sau diabet.
Sportivii trebuie să ştie că din cauza conţinutului de pseudoefedrina, poate fi înregistrat rezultat pozitiv la testele antidoping. Dacă peste 5-7 zile de tratament tusea sau guturaiul persistă sau starea se agravează, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Broncholytin Neo împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu luați concomitent medicamente pentru tratamentul depresiei numite inhibitori MAO. Nu luați concomitent cu Broncholytin Neo următoarele medicamente: glicozide cardiace, cum ar fi digoxina; chinidină; beta-blocanți cum ar fi propranolol, atenolol, metoprolol; medicamente pentru anestezie generală (halotan); medicamente antidepresive; medicamente pentru tratamentul migrenei, care conțin alcaloizi din ergot; oxitocină; medicamente antidiabetice orale; remedii cu acţiune stimulantă asupra sistemului nervos central sau băuturile tonizante de origine vegetală (ceaiul, cafeaua, coca-cola). &În acest caz pot să se dezvolte reacţii adverse severe.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Broncholytin Neo sirop nu se va administra la femeile gravide în primele 3 luni de sarcină şi în timpul alăptării sau trebuie de întrerupt alăptarea.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Broncholytin Neo nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Broncholytin Neo conţine:
Zahăr
– 5 ml sirop Broncholytin Neo conţine 2 g de zahăr. La administrarea în dozele recomandate, fiecare doză pentru adulţi (15 ml) conţine 6 g zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Alcool (etanol)
1,78 vol. % - poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut in vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Metilhidroxibenzoat (E 218)
– poate provoca reacţii alergice (chiar întîrziate).
Propilhidroxibenzoat (E 216)
– poate provoca reacţii alergice (chiar întîrziate).
3. Cum să utilizaţi Broncholytin Neo
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Preparatul se administrează pe cale orală, după mese. Din cauza acţiunii stimulante asupra sistemului nervos central al pseudoefedrinei nu se recomandă administrarea siropului după orele 16. 00, deoarece pot surveni tulburări ale somnului.
Adulţi şi copii cu vîrsta peste 10 ani: câte 15 ml de 3-4 ori pe zi.
Copii cu vîrsta de 4 şi 10 ani: câte 5 ml sirop de 3 ori pe zi. Durata tratamentului: 5-7 zile.
Dacă luaţi mai mult Broncholytin Neo decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Broncholytin Neo decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră. Acesta va decide, dacă este cazul, ce măsuri trebuie luate. După un supradozaj pot să apară greaţă, vomă, pierderea poftei de mâncare, nelinişte, tremor al extremităţilor, ameţeli, micţiune dificilă, tensiune arterială crescută.
Dacă uitaţi să utilizaţi Broncholytin Neo
Dacă uitaţi să luaţi o doză, administraţi cât mai curând posibil doza omisă. Dacă până la doza următoare au rămas câteva ore, luați doza următoare la ora obișnuită, fără a administra doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
La momentul tratamentului cu Bronholitin Neo este posibil, deși rare, să fie observate următoarele reacții adverse: tulburări de ritm şi conductibilitate, tensiune arterială crescută, tremor, ameţeli, excitaţie, insomnie, pierderea poftei de mâncare, greaţă, vomă, constipaţii, micţiune dificilă, la pacienţii cu adenom de prostrată este posibilă retenţia urinei, erupţii, transpiraţie abundentă, tahifilaxie (toleranţa rapidă).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Broncholytin Neo
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se congela.
Termen de valabilitate după prima deschidere 1 lună.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Broncholytin Neo
Substanţele active sunt: bromhidrat de glaucină, clorhidrat de pseudoefedrină. 5 ml sirop conţin bromhidrat de glaucină 5,75 mg, clorhidrat de pseudoefedrină 5 mg; Celelalte componente sunt (excipienţi): ulei de busuioc, etanol 96 %, zahăr, metilhidroxibenzoat (E 218), propilhidroxibenzoat (E 216), polisorbat 80, acid citric monohidrat, apă purificată.
Cum arată Broncholytin Neo şi conţinutul ambalajului
Descrierea medicamentului Lichid siropos, de culoare galben-cafenie pal, cu gust dulce şi cu miros specific de ulei de busuioc.
Conţinutul ambalajului Sirop câte 110 ml în flacon brun din sticlă cu capac din aluminiu sau polietilenă, sau în flacon brun din tereftalat de polietilenă cu capac cu filet din polietilenă. Câte un flacon împreună cu măsură dozatoare şi prospect în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SOPHARMA AD 16 Iliensko Shosse Str. , Sofia 1220, Bulgaria.
Fabricantul
SOPHARMA AD 16 Iliensko Shosse Str. , Sofia 1220, Bulgaria
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
