KETOPROFEN
gel
DENUMIREA COMERCIALĂ
Ketoprofen
DCI-ul substanţei active
Ketoprofenum
Compoziţia preparatului
100 g gel conţine:
substanţă activă: ketoprofen-2,5 g;
substanţe auxiliare: carbopol 980, alcool etilic 96%, ulei de levănţică, polietilenoxid, dietanolamină, apă purificată.
Descrierea preparatului
Gel incolor, transparent sau aproape transparent, de consistenţă omogenă, cu miros aromat. Se admite prezenţa bulelor de aer.
Forma farmaceutică
Gel.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiinflamator nesteroidian de uz topic, M02AA10.
Proprietăţile farmacologice
Proprietăţi farmacodinamice
Manifestă acţiune locală antiinflamatoare, antiexsudativă şi analgezică. Sub formă de gel asigură tratamentul local al afecţiunilor articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor, muşchilor, pielii , venelor, vaselor limfatice şi ganglionilor limfatici. În sindromul articular reduce durerile articulare atât în repaus, cât şi în timpul mişcărilor, micşorează tumefierea şi rigiditatea matinală a articulaţiilor. Sarea lizinică a ketoprofenului nu manifestă acţiune catabolică asupra cartilajului articular.
Proprietăţi farmacocinetice
La aplicare topică sub formă de gel se absoarbe foarte lent şi practic nu cumulează în organism. Biodisponibilitatea gelului este de aproximativ 5%.
Indicaţii terapeutice
Afecţiuni inflamatoare acute sau cronice ale aparatului locomotor (artrită reumatoidă, spondiloartrită, artroză, osteocondroză); traume ale aparatului
locomotor (inclusiv sportive), entorse sau ruptura tendoanelor şi ligamentelor, tendinită, contuzii musculare şi ale ligamentelor, edem, flebită, limfangită, afecţiuni inflamatoare cutanate.
Doze şi mod de administrare
Gelul se aplică (prin fricţionare) de 2-3 ori pe zi în strat subţire şi se masează atent în porţiunile inflamate sau dureroase. După aplicarea gelului se permite aplicarea unui pansament uscat. Poate fi utilizat în fonoforeză.
Reacţii adverse
Reacţii alergice: hiperemia pielii , fotosensibilizare, exantem cutanat, purpură.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului, dermatite zemuinde, eczemă, excoriaţii infectate, plăgi.
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
A se evita nimerirea preparatului pe mucoase şi în ochi.
Se va evita expunerea la soare sau razele ultraviolete pe perioada tratamentului şi 2 săptămâni după sistarea tratamentului, din cauza riscului de fotosensibilizare.
Interacţiuni cu alte medicamente
Nu sunt descrise.
Prezentare, ambalaj
Gel 2,5% câte 30 g în tuburi. Câte 1 tub împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
Păstrare
A se păstra la loc ferit de lumină, temperatura sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Statutul legal
Fără prescripţie medicală.
Denumirea şi adresa producătorului
UPM din Borisov SAD, Republica Belarus,
regiunea Minsk, or. Borisov, str. Ceapaev 64/27
tel. /fax 732425.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
