Proctosan Neo
65 UI / 2,233 mg / 30 mg / g
unguent
Heparinum natricum/Prednisolonum/
Lauromacrogolum 400
1. CE ESTE PROCTOSAN NEO UNGUENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Proctosan Neo unguent este un preparat combinate cu acţiune antitrombotică, antiinflamatoare, venosclerozantă pentru uz topic în proctologie.
Heparina - anticoagulant cu acţiune directă.
La aplicare extrna exercită acţiune antitrombotică, antiexudativă şi antiinflamatoare moderată; contribuie la regenerarea ţesutului conjunctiv; preîntâmpină coagularea -sângelui-în nodulii hemoroidali. Prednisolon - glucocorticosteroid, manifestă acţiune antiinflamatoare, antiexudativă şi antialergică, reduce pruritul, senzaţia de arsură, durere în regiunea anorectală. Lauromacrogol manifestă acţiune anestezică locală şi asigură sclerozarea nodulilor hemoroidali. Proctosan Neo unguent vă poate fi indrcat in terapia simptomatică a hemoroizilor şi pruritului în zona perianală pe o perioadă scurtă de timp.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI PROCTOSAN
NEO UNGUENT
Nu utilizaţi Proctosan Neo unguent
- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- dacă aveţi infecţii în regiunea anorectală;
- dacă aveţi predispoziţia la hemoragii;
- dacă sunteţi însărcinată în primul trimestru de sarcină;
Atenţionări şi precauţii
În cazul unor simptome necunoscute sau noi, trebuie să vă adresaţi la medic.
Ca şi în cazul tratamentului cu toate preparatele corticosteroide, se recomandă de utilizat cu precauţie, se va evita administrarea preparatului în doză mari şi timp îndelungat.
Proctosan Nea împreună cu alte medicamente
Anunţaţi medicul dumnevoastră sau farmacistul daca administraţi sau de curând aţi administrat alte medicamente.
Proctosan Neo unguent nu se recomandă de a utiliza împreună cu alte preparate de uz rectal.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau planificaţi să aveţi un copil, consultaţi medicul sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Preparatul este contraindicat în trimestru I de sarcină.
Administrarea preparatului în trimestru II şi III de sarcină şi perioada de alăptare e posibilă numai dacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Proctosan Neo unguent nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Proctosan Neo conţine lanolină.
Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
3. CUM SĂ UTILIZAŢI PROCTOSAN NEO UNGUENT
Utilizaţi întotdeauna Proctosan Neo unguent exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Unguentul se aplică rectal.
Unguentul se aplică în strat subţire pe regiunile lezate, de 2 ori pe zi după defecare. Pentru a diminua simptomele, în prima zi a tratamentului unguentul poate fi administrat până la patru ori pe zi.
în cazul hemoroizilor interni, pentru introducerea unguentului se foloseşte un aplicator, care se introduce rectal şi, printr-o uşoară apăsare pe tub,_ se introduce o cantitate mică de unguent.
Nu utilizaţi Proctosan Neo unguent mai mult timp decât va prescris medicul.
Dacă aţi utilizat mai mult Proctosan Neo unguent decât trebuie
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
Deoarece este un preparat pentru administrare topică, şi absorbţia este minimă, nu poate cauza reacţii toxice.
Dacă aţi utilizat o doză semnificativ de mare, adresaţuvă_medicului
Dacă uitaţi să utilizaţi Proctosan Neo unguent
Nu-vă nefiniştiţiradministraţi medicamentul — imediat cum v-aţi amintit.
Nu aplicaţi o doză suplimentară pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori).
Sunt posibile cazuri de hipersensibilitate şi iritaţii locale.
în acest caz de apariţie a reacţiilor adverse întreruperi tratamentul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Administrarea îndelungată poate duce la încetinirea vindecării fisurilor şi crăpăturilor şi, eventual, acţiunea sistemică a prednisolonului-corticosteroid.
Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionaţe în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare,
ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
4. CUM SE PĂSTREAZĂ PROCTOSAN NEO UNGUENT
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizaţi Proctosan Neo unguent după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
5. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Proctosan Neo unguent
- Substanţele active sunt: heparină sodică, acetat de prednisolonă, lauromacrogol 400.
1 g unguent conţine: heparină sodică 65 UI, acetat de prednisolonă - 2,233 mg; lauromacrogol 400 - 30 mg;
- Celelalte componente sunt: parafină solidă, parafină lichidă, lanolină, dioxid de siliciu coloidal.
Cum arată Proctosan Neo unguent şi conţinutul ambalajului
Unguent deculoare alb-gălbuie^ semitransparentă, gélifiant cu miros caracteristic. Câte 20 g unguent în tub de aluminiu şi cu capac din polipropilenă şi aplicator. Tubul împreună cu prospectul se plasează în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
HemofarmAD, Serbia.
26300, Vrsac, Beogradski put b.b.
Fabricantul
HemofarmAD, Serbia. 26300, Vrsac,
Beogradski put b.b.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
