Cefazolin 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Cefazolină
1. CE ESTE CEFAZOLIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicamentul conţine o substanţă activă numită cefazolină. Cefazolina se utilizează pentru tratamentul infecţiilor cauzate de tulpini sensibile de microorganisme, inclusiv infecţii ale tractului respirator superior şi inferior, ale organelor ORL (inclusiv otită medie), ale tractului urinar şi biliar, organelor pelviene (inclusiv gonoree), ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor şi articulaţiilor (inclusiv osteomielită), endocardită, septicemie, peritonită, mastită, infecţii de plagă, combustii, infecţii post-operatorii, sifilis, pentru prevenirea infecţiilor chirurgicale în perioada pre- şi postoperatorie.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CEFAZOLIN
Nu luaţiCefazolin
- dacă sunteţi alergic la cefazolină sau sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- cefazolina nu se indică copiilor prematuri sau nou-născuţilor în prima lună de viaţă.
Atenţionări şi precauţii
- dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul. Medicului dumneavoastră la necesitate va ajusta doza,
- dacă aveşi sau aţi avut probleme intestinale,
- dacă aţi avut reacţii alergice la utilizarea anterioară de alte antibiotice, inclusiv peniciline, carbapeneme.
Dacă pe parcursul tratamentului cu acest medicament sunteţi programat pentru determinarea zahărului în urină sau pentru analize de sânge, vă rugăm să comunicaţi personalului din laborator că sunteţi tratat cu cefazolină.
Cefazolin împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- medicamente anticoagulante perorale (care previn formarea cheagurilor de sânge)
- diuretice (care măresc eliminarea de urină)
- antibiotice aminoglicozide (pentru infecţii)
- inflamatoare nesterioidiene (pentru boli inflamatorii şi reumatice)
- probenecid (pentru gută)
Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie alte medicamente vă rugăm să-îi spuneţi că luaţi Cefazolin.
Cefazolin împreună cu alimente,băuturi şi alcool
Cefazolina poate provoca reacţii disulfiram-like la utilizarea concomitentă cu etanol.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Siguranţa cefazolinei in timpul sarcinii nu a fost stabilită. Cefazolina poate fi utilizată la femeile gravide doar dacă beneficiile terapiei depăşesc riscul potenţial pentru făt. Cefazolina este prezentă în cantităţi mici în laptele mamelor care alăptează. În timpul alăptării cefazolina se va utiliza cu precauţie, suspendând alăptarea pe durata tratamentului. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Cefazolina nu influențează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ LUAŢI CEFAZOLIN
Cefazolin se administrează intramuscular sub rezerva disponibilităţii de îngrijiri medicale, iar intravenos - doar în condiţii de staţionar medical.
Doze
Doza trebuie determinată de către medic pentru fiecare mod de administrare şi pentru fiecare indicaţie terapeutică.
Insuficienţă renală şi hepatică
Medicul dumneavoastră poate reduce doza zilnică recomandată.
Pacienţi vârstnici
Se utilizează în doze recomandate pentru adulţi
Copii şi adolescenţi
Acest medicament este contraindicat copiilor prematuri şi în prima lună de viaţă. Pentru copii doza este ajustată individual.
Dacă aţi uitat să luaţi Cefazolin
Acest medicament va fi administrat de către personalul medical.
Dacă aţi luat mai mult Cefazolin decât trebuie
Acest medicament vă va fi administrat de către personalul medical. Riscul de supradozare este minim.
Dacă apare greaţă, vărsături, convulsii vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
Dacă încetaţi să luaţi Cefazolin
Nu întrerupeţi administrarea Cefazolin chiar dacă vă simţiţi bine. Dacă întrerupeţi tratamentul mai devreme decât este indicat de medicul dumneavoastră, infecţia se poate agrava din nou.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Cefazolin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În timpul utilizării Cefazolin pot să apară următoarele reacţii adverse, acestea fiind clasificate în funcţie de frecvenţa de apariţie:
Reacţii adverse grave:
- angioedem (reacţie alergică cu umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, cu dificultăţi de respiraţie şi deglutiţie);
- şoc anafilactic (reacţie alergică gravă, cu erupţii pe piele şi tulburări din partea inimii, tensiunii arteriale, respiraţiei, cu pierderea cunoştinţei);
- leziuni pe piele sau mucoase (sindromul Stevens-Johnson);
- convulsii;
- scăderea cantităţii de urină eliminată sau chiar lipsa acesteia (insuficienţă renală);
- diaree persistenţă, uneori sanguinolentă (enterocolită pseudomembranoasă).
Dacă apar reacţiile adverse enumerate, vă rugăm să întrerupeţi utilizarea Cefazolin şi să solicitaţi imediat asistenţă medicală.
Alte reacţii adverse includ:
Reacţii adverse rare(apar la mai puţin de 1 din 1000 persoane)
- îngălbenirea pielii şi albului ochilor (icter colestatic); - hepatită.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- temperatură ridicată;
- erupţii pe piele;
- erupţii pe piele însoţite de mâncărime (urticarie);
- mâncărime;
- bronhospasm;
- număr crescut de eozinofile în sânge;
- dureri în articulaţii;
- greaţă;
- vărsături;
- diaree;
- dureri abdominale;
- număr scăzut de globule albe ale sângelui;
- număr crescut sau scăzut de plachete;
- număr redus de globule roşii în sânge, datorită distrugerii acestora;
- test Coombs pozitiv;
- creşterea valorilor enzimelor hepatice în sânge;
- creşterea valorilor creatininei în sânge;
- creşterea timpului de protrombină;
- tulburarea echilibrului microorganismelor în organism (disbacterioză);
- infecţii cu bacterii nesensibile la cefazolină (suprainfecţie);
- infecţie cu ciuperci Candida (inclusiv candidoză orală);
- la utilizare intramusculară
- durere la locul de injecţie
- la utilizare intravenoasă -inflamaţia peretelui venei (flebită).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ CEFAZOLIN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şiîndemâna copiilor. A se păstra la la temperaturi sub 20˚C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi Cefazolin după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP. ). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi, eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Cefazolin
Substanţa activă este cefazolina. Un flacon conţine cefazolină 1 g (sub formă de cefazolină sodică).
Cum arată Cefazolin şi conţinutul ambalajului
Pulbere de culoare albă până la galben-pal.
Câte 1 g pulbere în flacon. Câte 10 flacoane în cutie.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
UPM din Borisov SAD,
Republica Belarus, or. Borisov, str. Ceapaev 64
tel. /fax: + 375 (177) 73 56 12
Fabricantul
UPM din Borisov SAD,
Republica Belarus, or. Borisov, str. Ceapaev 64
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
