Napralgol comp.500 mg N 15

Код товара: 58134
Количество доз: 15
Доза: 500
Производитель: Przedsiebiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A.
Страна: Польша
Форма: табл
Наличие: мало
90 80 леев
(-15%)
77 31 леев
Выгода:
7 пунктов лояльности
Бесплатная доставка
Искать в аптеках

Napralgol 500 mg comprimate

Naproxen

 

1. Ce este Napralgol şi pentru ce se utilizează

Napralgol este un medicament care ameliorează simptomele durerii şi inflamaţiei şi scade febra.

Este indicat în tratamentul:

- bolilor reumatice precum artrita reumatoidă, artrita reumatoidă juvenilă, osteoartritei, spondilita anchilozantă, gută acută;

- durere musculoscheletică acută;

- durere moderată de diverse origini, inclusiv durere menstruală, durere de cap, durere de dinți, durere postoperatorie;

-febră.

 

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Napralgol

Nu luaţi Napralgol :

Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la naproxen sau la oricare dintre celelalte componente (vezi pct.6).

Dacă aţi avut vreodată dificultăţi în respiraţie (astm bronşic), inflamaţie a mucoasei nasului (rinită) la administrarea acidului acetilsalicilic şi a altor medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS);

dacă aţi avut anterior sângerare sau perforaţie la nivelul stomacului sau intestinului în timpul unui tratament cu medicamente din grupa AINS.

Dacă sunteţi o femeie aflată în al treilea trimestru de sarcină.

Dacă aveţi insuficienţă severă cardiacă, hepatică sau renală.

Dacă aveţi sângerare apărută la suprafaţa pielii sau a mucoaselor – purpura.

 

Atenţionări şi precauţii

Administrarea medicamentului la cea mai mică doză eficientă și pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor reduce riscul de reacții adverse. Pacienții care urmează tratament

pe termen lung cu AINS trebuie supuși unor controale medicale periodice pentru a detecta posibilele efecte secundare ale tratamentului.

Utilizarea medicamentelor precum naproxen poate fi asociată cu o creștere mică a riscului de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Acest risc crește cu doze mai mari administrate pe termen mai lung. Nu utilizați doze mai mari și tratamente mai lungi decât cele recomandate.

În cazul tulburărilor cardiace, accidentelor vasculare cerebrale anterioare sau riscului suspect al acestor tulburări (de exemplu, hipertensiune arterială, diabet zaharat, creșterea colesterolului, fumat), discutați tratamentul cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Există riscul de hemoragie gastro-intestinală, ulcerație sau perforare care pot fi letale și care nu pot fi precedate în mod obligatoriu de semne de avertizare sau pot apărea la pacienții care au aceste semne de avertizare. În cazul sângerării sau ulcerației tractului gastro-intestinal, tratamentul trebuie întrerupt. Pacienții cu antecedente de tulburări gastro-intestinale, în special vârstnici, trebuie să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite ale tractului gastro-intestinal (în special sângerări), şi în special în timpul perioadei inițiale de tratament.

Nu este recomandată administrarea concomitentă a naproxen și a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, datorită riscului crescut de reacții adverse grave tipice pentru această clasă de medicamente.

Naproxenul poate afecta fertilitatea feminină. Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau aveți dificultăți de concepere, vă rugăm să-l informați pe medicul dumneavoastră.

Naproxen inhibă agregarea plachetară și prelungește timpul de sângerare, în special la persoanele care au avut anterior o tulburare de sângerare sau au luat anticoagulante.

Se recomandă prudență atunci când se utilizează naproxen la pacienții cu astm bronșic sau alergii, deoarece medicamentul poate favoriza bronhospasmul.

Reacțiile cutanate severe, unele dintre ele letale, inclusiv dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, au fost raportate foarte rar datorită utilizării AINS. Cel mai mare risc al acestor reacții severe apare la începutul tratamentului, în majoritatea cazurilor în prima lună de utilizare. Întrerupeți tratamentul după primele simptome de erupție cutanată, leziuni ale mucoaselor sau alte semne de hipersensibilitate.

Datorită efectelor antiinflamatorii și antipiretice, naproxenul poate masca simptomele unei alte boli, ceea ce face dificilă diagnosticarea.

Discutați cu medicul dumneavoastră, chiar dacă avertismentele de mai sus se referă la situații din trecut.

 

Napralgol împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi :

- antiacide sau colestiramină

- alte medicamente contra durerii (acid acetilsalicilic şi alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene),

- medicamente utilizate pentru prevenirea coagulării sângelui (warfarină),

- medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat (sulfoniluree),

- medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei (derivaţi de hidantoină),

- medicamente care determină eliminarea acidului uric din organism şi previn atacurile de gută (probenecid),

- medicamente utilizate în tratamentul bolilor maligne (metotrexat),

- medicamente care inhibă sistemul imunitar (ciclosporină),

- mifepristona (utilizat pentru a pune capăt unei sarcinii sau pentru a induce expulzarea în cazul în care copilul a murit),

- medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale crescute,

- medicamente care cresc cantitatea de urină eliminată (furosemid),

- medicamente utilizate în tratamentul bolilor psihice (litiu),

- medicamente utilizate în tratamentul durerilor şi inflamaţiilor articulaţiilor (corticosteroizi),

Atenționări și precauții speciale de utilizare la anumite grupuri de pacienți care iau NAPRALGOL

Naproxen trebuie administrat cu precauție și în cea mai mică doză eficientă la pacienții cu insuficiență cardiacă (deoarece poate să apară edem periferic).

Administrarea Napralgol la pacienții cu funcție renală și / sau hepatică afectată

Naproxen trebuie administrat cu precauție și în cea mai mică doză eficientă la pacienții cu insuficiență hepatică și insuficiență renală. Bolile hepatice alcoolice și alte forme de ciroză reduc concentrația plasmatică a naproxenului şi măresc concentrația plasmatică a naproxenului nelimitat.

La pacienții cu funcție renală afectată, creatinina plasmatică și / sau clearance-ul creatininei trebuie controlat periodic. Naproxen nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 20 ml / min.

Administrarea Napralgol la pacienții vârstnici

Naproxen trebuie administrat cu precauție și în cea mai mică doză eficientă la pacienții vârstnici, datorită riscului crescut de complicații ale tractului gastro-intestinal.

 

Napralgol împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Napralgol poate fi utilizat independent de orarul meselor.

 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau intenționați să aveți un copil, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament.

Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, cu excepția cazurilor recomandate și supravegheate de un medic, după o analiză atentă a beneficiilor potențiale pentru mamă și făt. Utilizarea naproxenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată.

Naproxenul este excretat în lapte, prin urmare nu este recomandat femeilor care alăptează. Naproxenul poate afecta negativ fertilitatea. Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau aveți dificultăți de concepere, vă rugăm să-l informați pe medicul dumneavoastră.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Se recomandă prudență atunci când se administrează medicamentul deoarece sunt posibile efecte nedorite cum ar fi somnolență, amețeală, insomnie și depresie

 

3. Cum să luaţi Napralgol

Doze

Pentru administrare orală.

Adulți:

Poliartrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozantă:

250 mg - 500 mg de două ori pe zi (la fiecare 12 ore)

În următoarele cazuri este recomandată o doză de 750 mg până la 1000 mg pe zi pentru faza acută:

- pacienții care au raportat durere severă în timpul nopții sau rigiditate severă dimineața;

- pacienții care încep terapia cu naproxen după o trecere de la o doză mare de alt AINS;

- osteoartrita în care durerea este simptomul predominant.

Gută acută:

Inițial, 750 mg, urmată de 250 mg la fiecare 8 ore până când atacul a trecut.

Dureri musculoscheletale acute și dismenoree, dureri moderate de origini diferite, febră:

Inițial 500 mg, urmată de 250 mg la fiecare 6-8 ore, după caz, până la un maxim de 1250 mg zilnic.

Copii peste 5 ani:

Pentru artrita reumatoidă juvenilă, 10 mg / kg pe zi administrată în două doze (la fiecare 12 ore).

Produsul medicamentos nu este recomandat pentru utilizare în nici o altă indicație la copiii cu vârsta sub 16 ani.

Vârstnici:

Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă, deoarece persoanele în vârstă prezintă un risc crescut de reacții adverse în comparație cu populația mai tânără.

Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai scăzute doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomelor.

Mod de administrare

Administrare orală.

 

Dacă luaţi mai mult Napralgol decât trebuie

Este posibil să aveți arsuri la stomac, indigestie, greață, vărsături.

Dacă luați mai mult decât doza recomandată, consultați imediat medicul sau farmacistul.

Procedura după o supradoză:

Trebuie administrat tratament simptomatic; dacă este necesar, goliți-vă stomacul și informați imediat medicul.

 

Dacă uitaţi să luaţi Napralgol

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

 

Dacă încetaţi să luaţi Napralgol

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

4. Reacţii adverse posibile

Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate pe grupuri în ordinea frecvenţei:

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)

Frecvente (afectează de la 1 până la 10 utilizatori din 100)

Mai puţin frecvente (afectează de la 1 până la 10 utilizatori din 1000)

Rare (afectează de la 1 până la 10 utilizatori din 10000)

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori)

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibil)

Frecvente: indigestie, arsuri la stomac, greață, dureri de stomac, amețeli, dureri de cap, senzație de gol în cap;

Mai puțin frecvente: diaree, constipație, vărsături; erupție cutanată tranzitorie, urticarie, mâncărime; somnolență, insomnie,

Rare: sângerare GI, vărsături de sânge, melena; angioedem, afectarea funcției renale;

Foarte rare: ulcere mucoase orale, esofagită, pancreatită acută, colită, ulcer gastrointestinal; hepatită (uneori fatală), icter; alopecie, eritem multiform, dermatită exfoliativă: sindrom Stevens-Johnson, lichen planus, necroliză epidermică și fotofobie (inclusiv cazuri asemănătoare cu porfiria cutanea tarda), epidermoliza buloasă; glomerulonefrită, nefrită interstițială, sindrom nefrotic, hematurie, proteinurie, hiperkaliemie, creșterea creatininei serice, necroză papilară renală, insuficiență renală; convulsii, dificultate de concentrare, meningită, dispnee, edem, palpitații, insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune arterială, trombocitopenie, granulocitopenie, inclusiv agranulocitoză, eozinofilie, leucopenie, vasculită, anemie aplastică și hemolitică, vasculită, pneumonie eozinofilă, astm bronșic, edem pulmonar, tinitus, impedimente auditive, tulburări vizuale, opacitate corneană, papilită optică, nevrită retrobulbară, papilomedem, reacții anafilactice (febră, edeme periferice ușoare, stare proastă, dureri musculare, slăbiciune musculară), creșterea valorilor creatininei, rezultate anormale ale testelor funcției hepatice, hiperkaliemie.

 

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

 

5. Cum se păstrează Napralgol

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra în ambalaj original la temperaturi sub 25 °C.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Napralgol

- Substanţe active:

Napralgol 500 mg – naproxen 500 mg

- Celelalte componente sunt:

Povidonă (K-90)

Croscarmeloză sodică

Stearat de magneziu

 

Cum arată Napralgol şi conţinutul ambalajului

PVC / PVDC / blister din aluminiu plasat într-o cutie de:

15 comprimate ( un blister a câte 15 comprimate)

 

Deţinătorul certificatului de înregistrare

PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A.

51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242E

 

Fabricantul

PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A.

51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242E

 

Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.

Просмотреть полное описание
Цена товара в пунктах: 441
Код товара: 53805
Топ сезона
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 641
Код товара: 58538
NEW
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 1352
Код товара: 61369
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 443
Код товара: 61095
Топ сезона
Искать в аптеках
Код товара: 42955
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 381
Код товара: 55358
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 926
Код товара: 58155
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 136
Код товара: 57475
Акции
Акция
Цена товара в пунктах: 527
Код товара: 57310
Акция
Цена товара в пунктах: 1580
Код товара: 60060
Акция
Цена товара в пунктах: 574
Код товара: 42221
Акция
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 1612
Код товара: 60327
Акция
Цена товара в пунктах: 589
Код товара: 46542
Акция
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 297
Код товара: 60473
Акция
Цена товара в пунктах: 1744
Код товара: 53141
NEW
Акция
Цена товара в пунктах: 211
Код товара: 61224
Акция
Цена товара в пунктах: 433
Код товара: 55111
Акция
Цена товара в пунктах: 776
Код товара: 60685
Рекомендуем
Цена товара в пунктах: 332
Код товара: 55534
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 641
Код товара: 58538
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 136
Код товара: 57475
Цена товара в пунктах: 722
Код товара: 58535
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 778
Код товара: 59583
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 480
Код товара: 57534
Цена товара в пунктах: 454
Код товара: 56600
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 596
Код товара: 55355
Просмотренные товары
Collagen
De ce trebuie sa administram collagen? Este una din cele mai raspindite intrebari. Colagenul este o proteina, din care sunt formate tesuturile organismului uman. El este responsabil pentru fermitatea muschilor si elasticitatea pielii, intareste articulatiile si ligamentele. Organismul omului produce aceasta proteina desinestatator. Si aici apare intrebarea, atunci pentru ce sa-l mai administram? Problema este ca, cu virsta, sinteza colagenului se incetineste. Pentru cei, care doresc sa amine batrinetea si sa readuca fermitate corpului, sa pastreze mobilitatea articulatiilor, sunt elaborate suplimente cu Colagen!