Bioflu Plus caps. moi N8x2~

Код товара: 60861
Доза: 0
Доза: 0
Количество доз: 16
Количество доз: 16
Производитель: Biofarm SA, SC
Страна: Румыния
Форма: капс.
отпуск только по рецепту!

Bioflu PLUS

Capsule moi

1.Ce este Bioflu Plus® capsule moi si pentru ce se utilizează

Tratamentul simptomatic al congestiei nazale, tusei neproductive si febrei asociate bolilor tractului respirator (de exemplu sinuzite, rinite, faringite, bronşite). Tratament simptomatic în răceală si gipă.

2.Înainte să utilizaţi Bioflu Plus®, capsule moi

Nu utilizaţi Bioflu Plus®, capsule moi

-dacă sunteţi alerge (hipersensibil) la paracetamol, clorbidrat de pseudoefedrină, bromhidrat de dextrometorfan, maleat de elerfeniramină sau alte antihistaminice sau la oricare dintre celelalte componente ale Bioflu Plus®, capsule moi;

-dacă aveţi hipertensiune arterială severă sau necontrolată prin tratament, boală coronariană gravă sau tulburări de ritm cardiac;

-dacă aţi avut în trecut accident vascular cerebral;

-dacă aveţi astm bronsic si tuşiţi;

-dacă aveţi insuficienta respiratorie;

-dacă aveţi insuficiente hepatocelulară;

-dacă aveţi insuficienţa renală severă;

-dacă aveţi probleme'uretro-prcstatice cu imposibilitatea de eliminare a urinii din vezica urinară totală sau parţială (retenţie urinară);

-dacă aveţi obstrucţie piloro-duodenală;

-dacă avefi diabet zaharat;

-dacă avefi hipertiroidie;

-dacă aveţi glaucom cu unghi închis;

-dacă avefi sauaţi avut epilepsie sau convulsii;

-dacă alăptaţi sau sunteţi gravidă;

-dacă aveţi deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;

-dacă utilizaţi inhibitori de monoaminooxidază (în administrarea concomitenta sau în termen de 14 zile de la retragerea acestora);

-la copiii cu vârsta mai mică de 12 ani.

Aveţi grijă deosebita când utilizaţi Bioflu Plus®, capsule moi.

Acest medicament este recomandat numai pentru adulţi si adolescenţi. Tuşea productivă este o componentă fundamentala a mecanismului de apărare bronhopulmonară si de aceea nu trebuie suprimată. Nu se jeccmandă asocierea unui expectcrant sau mucolitic cu un antitusiv. înainte de prescrierea unui antitusiv trebuie identificate cazurile în care tuşea necesită tratament etiologic adecvat, în special astmul brcnşic, bronşiectazia, obstrucţia bronsică, insuficienţa ventriculară stângi de cauze cunoscute, embolia pufmonară, tuşea de origine cardiacă, cancerul si afecţiunile endobronşice. Datorită pseudoefedrinei si clorfeniraminei din compoziţia sa, medicamentul trebuie utilizai cu precauţie la pacienţii care suferă de hipertensiune arterială uşoară sau moderată, afecţiuni cardiace, tensiune infraoculară crescută. * Administrarea trebuie făcută cu precauţie în cazul afectării renale uşoare sau moderate (în special în cazul asocierii cu afecţiuni cardiovasculare). Este necesară prudentă în cazul pacienţilor trataţi simultan cu simpatomimefice de tipul derivaţilor de ergotemină, anfidepresive frticlice, unii ISRS (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei) si medicamente cu efecte supresive asupra activităţii SNC. Nu se va utiliza în asoaere cu alte medicamente care conţin paracetamol. Se impun precauţii în caz de alcoolism si afecţiuni"hepatice, induzând hepatită virală (creşte riscul hepatotoxicităţii). S^va evita consumul de cafea, ceai negu, băuturi energizante, turnatul. în plus, datorită prezenţei dextrometorfanului si clorfeniraminei nu se recomandă administrarea concomitentă a medicamentului cu alcool etilic sau medicamente care conţin alcool etilic. Tot datorită clorfeniraminei, se recomandă prudenţă la vârstnici, deoarece aceştia pot prezenta:

- sensibilitate crescută la anumite reacţii adverse ale clorfeniraminei, cum sunt: hipotensiunea arterială ortostafică, vertijul, sedarea marcată;

- constipaţie cronică (risc de producere a ileusului paralitic), în cazul în care simptomele nu se remit după administrarea de doze uzuale, nu se creşte doza, d se recomandă reevaluarea situaţiei dinice. Nu se administrează mai mult de 5 zile fără recomandarea medicului. Similar altor medicamente, dacă sunteţi g’avidă sau dacă utilizaţi orice alt medicament, se recomandă consultarea medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de administrarea medicamentului.

Utilizarea altor medicamente.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Administrarea concomitentă a Bioflu Plus®, capsule moi cu inhibitori de monoaminooxidază (sau în termen de 14 zile de la retragerea acestora) poate duce la manifestări de toxicitate (inclusiv ameţeli, greaţă, tremor, spasme musculare, hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială, hiperpirexie si comă) şi de aceea este contraindicată. Administrarea de bromhidrat de dextrometorfan cu depresoare ale activităţii sistemului nervos central cum sunt anfidepresive sedative,"antihistaminice HI sedafive, clcnidină si compuşi înrudiţi, neurolepfice, anxiolitice si hipnotice (altele decât benzodîazepinele), talidomidă conduc la potenţarea efectului deprimant nervos central. De asemenea, alcoolul etiic potenţează efectul sedafiv al anfitusivelor centrale; în timpul tratamentului cu dextrometorfan se recomandă evitarea consumului de băuturi alcoolice si de medicamente care conţin alcool etilic. Pentru a evita supradozajul, nu se va asocia cu alte medicamente care conţin paracetamol. Alcoolul etilic (consum cronic), medicamentele inductoare enzimatice si cele hepatotoxice cresc riscul afectării hepatice ale dozelor mari sau tratamentului prelungit cu paracetamol Absorbţia paracetamolului este accelerată de metoclopramidă si domperidonă. Colestiramina reduce absorbţia paracetamolului dacă"se administrează în prima oră de la ingestia de paracetamol. Tratamentul cronic cu barbiturice sau primiaonă reduce efectul paracetamolului.

Dozele mari de paracetamol cresc efectul anticoagulantelor cumarinice probabil prin reducerea sintezei hepatice de profactori ai coagulării. în cazul administrării unor doze zilnice mai mari de 2000 mg paracetamol, pe perioade mai lungi de o săptămână, este necesară monitorizarea timpului de profrombină. Acest lucru nu este necesar în cazul tratamentului ocazional. Asocierea paracetamolului cu salicilaţi sau antiinflamatoare nesteroidiene pe termen lung si la doze mari creste riscul de apariţie a afectării renale. Asocierea paracetamol- salicilaţi trebuie administrată pe termen scurt; diflunisalul creşte cu 50% concentraţia plasmatică a paracetamolului si măreşte astfel riscul hepatotoxicitătif acestuia. Datorită conţinutului în"paracetamol, pot să apară valori fafs scăzute alejjicemiei determinate prin metode oxidative sau o creştere falsa a valorilor serice ale acidului uric determinat prin metoda acidului fosfotungstic. Creşterile timpului de protrombină si ale valorilor serice ale bilirubinei, lactâtdehidrogenazei si transaminazelor serice evidenţiază afectarea toxică hepatică si aparîn special la doze mai mari de8gpe zi sau administrarea pe termen lung a unor doze de paracetamol mai mari de 5-5gpezi. Datorită pseudoefedrinei, Bioflu Plus®, capsule moi poate creşte efectele simpatomimeficelor, de exemplu decongestionante, derivaţi de ergotamină (anfimigrenoase) sau medicamente care scad apetitulalimentar, existând riscul apariţiei unor pusee hipertensive. Clorbidratul de pseudoefedrină poate" suprima parţial acţiunea hipotensivă a medicamentelor care interferă cu acţiunea simpatomimetică: bretilium, betanidină, guanetidină, debrisoquină, metildopa, agenţi blocanţia- si p-adrenergici.

Pseudoefedrina poate creste riscul de apariţie a aritmiilor la pacienţii care primesc glicozide digiîalice, chinidină sau antidepresive triciclice. Administrarea concomitentă a Bioflu Plus®, capsule moi cu antidepresive tridclice poate induce hipertensiune arterială, aritmie si tahicardie sau poate potenta manifestările activităţii anticolinergice * (pericol de apariţie a ocluziilor intestinale, retentie urinară, glaucom). Dacă este necesară utilizarea acestei asociaţii de medicamente, se recomandă reducerea dozei de antidepresive si monitorizarea atentă a stării clinice a pacientului. Administrarea concomitentă a Bioflu Plus®, capsule moi cu fluoxetină poate duce la potenţarea reacţiilor adverse ale dextrometorfanului (ameţeli, hiper-reacflvitate) si/sau a manifestărilor potenţiale ale (oxicitătii (greaţă, voma, înceţosarea vederii, halucinaţii vizuale si auditive! Utilizarea concomitenta cu paroxetină poate creşte riscul de apariţie a sindromului serotoninergic (manifestat prin hipertensiune, tremor/miodcnie, hiperreflexie, confuzie, nelinişte, transpiraţie abundentă, schimbări de dispoziţie) si se poate impune reducerea'dozei sau oprirea tratamentului cu" ambele medicamente.

Se recomandă prudenţă în cazul asocierii de clorfeniramină cu:

-deprimante ale sistemului nervos central (antidepresive sedative, barbiturice, hipnotice, analgezice opioide, metadonă, neuroleptice, anxiolitice): asocierea cu dorfeniramină creşte riscul de deprimare centrală;

-atropină şi alte anticolinergice (antidepresive triciclice, antiparkinsoniene anticolinergice centrale, antispastice neurotrope, disopiramidă, neuroleptice fenotiazinice) potenţează efectele de tip parasimpatditic (constipaţie, retenţie urinară, uscăciunea gurii) prin efect aditiv cu dorfeniramina.

Utilizarea Bioflu Plus®, capsule moi cu alimente si băuturi.

Se va e/ita consumul de alcool etilic, cafea, ceai negru, băuturi energizante, turnatul.

Sarcina si alăptarea. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Datorită posibilei relaţii dintre apariţia de malformaţii fetale si expunerea la pseudoefedrină în primul trimestru de sarcină'pe de o parte, iar pe de altă parte faptului că, în timpul ultimelor trei luni de sarcină, toţi inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune fătul la toxicitate cardiopulmonară (hipertensiune pulmonară cu închiderea canalului arterial) si renală sau pot să inhibe contracţiile uterului, medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Pseudoefedrina se excretă în laptele matern în cantitate mare, putând determina reacţii adverse cardiovasculare si neurologice la sugar. De asemenea, dextrcmetorfanul se excretă prin laptele matern. Au fost descrise câteva cazuri de hipotonie musculară si apnee la sugari, după administrarea la mame a altor antitusive centrale în doze mai mari decât cele terapeutice, dorfeniramina se excretă în cantităţi mici în laptele matern şi nu este recomandată administrarea la mamele care alăptează datorită faptului că poate determina reacţii adverse la sugari (agitaţie sau iritabittate). De aceea, ca măsură de precauţie, nu se recomandă administrarea medicamentului la femeile care alăptează.

Conducerea vehiculelor s folosirea utilajelor

Bioflu Plus®, capsule moi are influenţă majoră asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Conducătorii de vehicule si cei care folosesc utilaje trebuie avertizaţi asupra riscului de somnolente şi ameţeli legpt de utilizarea medicamentului.

Informaţii importante privind unele componente ale Bioflu Plus®, capsule moi

Bioflu Plus®, capsule moi conţine sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de gjucide, vă rugăm să-f întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament. Bioflu Plus®, capsule moi conţine p-hidroxibenzoat de met! care poate provoca reacţi alergice (chiar întârziate).

3.Cum sa utilizat' Bioflu Plus®, capsule moi

Adult a adolescenţi: doza uzuală este de o capsulă moale Bioflu Plus^ seara, înainte'de culcare. Se recomandă utilizarea în asociere cu Bioflu®, capsule moi, acesta din urmă fiind administrat pentru ameliorarea simptomatologiei diurne. Nu se administrează copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani. Durata tratamentului trebuie să fie scurtă (maxim 5 zile).

Daca utilizaţi mai mult decât trebuie din Bioflu Plus®, capsule moi

Pot apărea următoarele manifestări clinice: tremor, nelinişte, insomnie, tahicardie, creşterea sau scăderea marcată a tensiunii arteriale, paloare, midriază, retentie urinară acută, insuficienţă hepatică şi/sau renală acută, dureri abdominale, encefalopatie hepatică, acidoză metabolică, hipoglicemie, hiperpnee, convulsii, delir, comă, aritmii (inclusiv wentriculare), miocardită, tromboze vasculare, hipokaliemie. Datorită clorfeniraminei, efectele anticolinergice se pot agrava si, de asemenea, pot apare aritmii cardiace, deprimarea SNC cu sedare excesivă, fenomene paradoxale de stimulare aSNC (halucinaţii, convulsii) si hipotensiune arterială marcată. Dacă suspectaţi un supradozaj sau dacă un copil a luat din greşeală Bioflu Plus®, capsule moi, adresaţi-vă de urgenţă medicului sau celui mai apropiat spital.

Daca uitaţi sa luat' Bioflu Plus®, capsule moi.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză din Bioflu Plus®, capsule moi la ora la care era programată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Bioflu Plus®, capsule moi poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente (care afectează mai puţin deldin 10 paaenţi, dar mai mult de 1 din 100):

-ameţeli, stare de confuzie;

-dificultăţi de coordonare motorie;

-anxietate, nelinişte;

-palpitaţii, aceelerarea ritmului bătăilor inimii (tahicardie);

-uscăciunea gurii;

-tremor;

-somnolenţă;

-greaţă, vărsături;

-creşterea sau scăderea tensiunii arteriale.

Reacfii adverse mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 1130 pacient', dar mai mult de 1 din 1000):

-diaree sau constipaţie, dureri abdominale;

-modificări ale numărului de celule din sânge, cum sunt scăderea plachetelor din sânge (trombodtopenie), scăderea celulelor albe din sânge (leucopenie, neutropenie) care poate deveni severă (agranulocitoză) sau scăderea celulelor roşii, albe si plachetelor din sânge prin diminuarea formării la nivelul măduveThematogene sau prin distrugere periferică excesivă (pancitopenie);

-imposibilitatea de eliminare a urinii din vezica urinară, totală sau parţială (retenţie urinară);

-necroză tubulară acută cu insuficienţă renală acută (afectarea rinichilor);

-respiraţie dificilă;

-dureri âe cap.

Reacţii adverse rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacient, dar mai mult de 1 din 10000):

-erupţii trecătoare pe piele;

-dermatită exfoliativă;

-inflamarea pielii si ulceraţii ale pielii, umflarea feţei, laringelui, mâinilor, picioarelor si probleme de respiraţie (edem angioneuroflc);

-sensibilitate crescută faţă de acţiunea radiaţiilor luminoase şi ultraviolete (fotosensibiizare);

-dureri musculare (mialgie);

-senzaţie anormală de percepţie a excitaţiilor tactile, dureroase, termice'sau vibratorii (parestezie);

-transpiraţie;

-reacţii extrapiramidale;

-halucinaţii.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine g^avă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţicnată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.Cum se păstrează Bioflu Plus®, capsule moi

A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor. Nu utilizaţi Bioflu Plus®, capsule moi după data deexpirareînscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Medicamentele ny,trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Ihtrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.Informaţi suplimentare

Ce contine Bioflu Plus®, capsule moi

Substanţele active sunt: paracetamol, clorhidrat de pseudoefedrină, bromhidrat de dextrometorfan sub formă de bromhidrat de dextrometorfan anhidru si maleat de clorfeniramină. O capsulă moale conţine paracetamol 250^,00 mg, clorhidrat de pseudoefedrină 30,00 mg, bromhidrat de dextrometorten 10,51 mg corespunzător la bromhidrat de dextrometorfan anhidru 10,00 mg si maleat de clorfeniramină 2,00 mg.

Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei - povidonă K25, propilengicol, apă purificată, polietilenglicol 400 si capsula - gelatină, glicerol, sorbitol lichid parţial deshidratat, p-hidroxibenzoat de metil, albastru brevetat V (E I3i), apă purificată.

Cum arată Bioflu Plus®, capsule moi si ccnţ'nutul ambalajului

Capsule moi, ovale, de culoare albastra, care conţin o soluţie vâscoasă limpede.

Mărimea ambalajului:

Cutie cu 2 blistere din PVC/AI a câte 8 capsule moi.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă si producătorul:

S.C. Biofarm SA

Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.

Просмотреть полное описание
Топ сезона
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 660
Код товара: 63775
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 98
Код товара: 63765
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 200
Код товара: 61788
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 561
Код товара: 44870
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 209
Код товара: 64019
Акции
Акция
Цена товара в пунктах: 524
Код товара: 61715
Акция
Цена товара в пунктах: 419
Код товара: 61862
Рекомендуем
Цена товара в пунктах: 969
Код товара: 59583
Цена товара в пунктах: 123
Код товара: 60986
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 239
Код товара: 63952
Топ сезона
Цена товара в пунктах: 793
Код товара: 62176
Цена товара в пунктах: 764
Код товара: 61800
Просмотренные товары
LULULUN - MĂȘTI JAPONEZE EXCLUSIVE
Originare din Japonia, aceste măști au câștigat o reputație internațională datorită calității lor superioare și a ingredientelor tradiționale locale japoneze, care au fost folosite de secole pentru a menține frumusețea și sănătatea tenului.