Substanţa activă: Cefazolin sodium
Compozitie si forma de prezentare: Flacoane injectabile continand 1 g cefazolin sodium N1.
Acţiunea farmacologica: Cefalosporina de generatia I. Este activa (actiune bactericida) pe Staphylococcus aureus, inclusiv producator de penicilinaze, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella spp. , Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Enterobacter aerogenes. Sunt rezistenti la cefazolina stafilococii meticilinorezistenti, enterococii, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp. , Pseudomonas spp. , Acinetobacter. Mecanismul actiunii consta in inhibitia peptidoglicansintetazelor bacteriene si liza bacteriilor aflate in faza cresterii.
Indicatii: Infectiile respiratorii (faringita, laringita, bronsita acuta si cronica cu sau fara bronsiectazii, bronhopneumoniile, abcesul pulmonar, piotoracele, pleurezia), limfangiita, limfadenita, infectiile genito-urinare (pielonefrita, pielita, cistita, uretrita, bartolinita, cervicita, endometrita, parametrita, peritonita pelviana), osteo-articulare (osteomielita, artrita), ale pielii si tesuturilor moi (foliculita, panaricele, furunculoza, mastita, ateromul infectat, carbunculul, abcesul, flegmona), endocardita acuta si subacuta, septicemia. Ranile si arsurile infectate. Peritonita. Panoftalmita. Profilaxia infectiilor chirurgicale.
Doze şi mod de administrare: Se administreaza i. v. in bolus sau perfuzie. In infectiile moderate, adulti cite 0,5-1 g de 2 ori pe zi, copii 25-50 mg/kg/zi divizata in 3-4 prize. In infectiile severe, adulti cite 0,5-1 g de 3-4 ori pe zi, copii 100 mg/kg/zi divizata in 3 prize. Profilaxia infectiilor chirurgicale 1 g i. m. sau i. v. cu o ora inainte de interventie. In operatiile indelungate (peste 2 ore) 500 mg inainte de interventie si 1 g in timpul operatiei, apoi 0,5-1 g la fiecare 6-8 ore in perioada postoperatorie. In insuficienta renala dozele se micsoreaza.
Contraindicatii: Alergia la cefalosporine.
Conditii de pastrare: Temperatura 15-25 C, loc uscat, ferit de lumina.
Informaţii suplimentare: In timpul alaptarii , se recomanda de interrupt alaptarea pe timpul administrarii preparatului.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
