Amizon MAX 500 mg capsule
Enisamium iodid
1. Ce este Amizon MAX şi pentru ce se utilizează
Acest medicament conţine enisamium iodid şi aparţine grupului de agenţi antivirali de uz sistemic, care sunt utilizaţi la adulţi pentru tratarea gripei şi a infecţiilor respiratorii virale acute (IRVA).
Amizon MAX se utilizează la adulţi pentru tratamentul COVID-19 moderat în combinaţie cu terapia de bază. Medicamentul în această formă farmaceutică nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Amizon MAX
Nu utilizaţi Amizon MAX:
-dacă sunteţi alergic la enisamium' iodid, la alte medicamente care conţin iod sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
-dacă aţi avut reacţii alergice în trecut, indiferent de natura alergenului;
-dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Atenţionări şi precauţii
Inainte să luaţi Amizon MAX, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi afecţiuni ale glandei tiroide, spuneţi medicului dumneavoastră. Medicul vă poate monitoriza funcţia glandei tiroide.
Nu trebuie să luaţi alte medicamente care conţin iod în timpul tratamentului cu Amizon® MAX şi în decurs de 7 zile de la terminarea tratamentului cu Amizon MAX.
Amizon® MAX împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Trebuie să evitaţi să luaţi medicamente care conţin iod, agenţi de contrast şi medicamente care conţin iod legat covalent în timpul tratamentului cu Amizon MAX. De asemenea, dacă aveţi o rană cu suprafaţă mare, trebuie să evitaţi utilizarea antisepticilor care conţin iod, pentru a minimiza riscul de disfuncţie a gîandei tiroide.
Amizon MAX împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Luaţi Amizon MAX pe cale orală, fără a mesteca capsulele, cu 2 ore înainte de masă.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuiesărfuaţrAmizon MAX dacă sunteţi gravidă", dacă credeţi că aţi putea fi gravidă sau dacăalăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Amizon MAX nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Amizon MAX conţine colorantul sunset yellow FCF (E 110), care poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să luaţi Amizon MAX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Se administrează pe cale orală, fără a mesteca, cu 2 ore înainte de mese.
La adulţi se administrează o doză de 500 mg (0,5 g) de 3 ori pe zi sau 1000 mg (1 g) de 2 ori pe zi.
La pacienţii infectaţi cu COVID-19 enisamium iodid se administrează în combinaţie cu terapia de bază în doză de 500 mg (0,5 g) de 4 ori pe zi.
Doza Unică maximă constituie 1000 mg (1 g), doza zilnică maximă constituie 2000 mg (2 g).
Durata tratamentului este de 7 zile.
Dacăsimptomele bolii (inclusiv febră) persistă sau dacă starea se agravează atunci când luaţi medicamentul mai mult de 3 zile, trebuie să consultaţi un medic.
Preparatul nu se va administra la copii în această formă farmaceutică.
Dacă uitaţi să luaţi Amizon MAX
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Amizon MAX
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Mai jos sunt prezentate reacţiile adverse care au fost observate în timpul studiilor clinice şi după punerea pe piaţă a medicamentului.
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta aim ult de 1 din 10 persoane):
-durere de cap.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
-foliculită (inflamaţii cu puroi a rădăcinii părului), rinofaringită, rinită;
-limfadenopatie (boală a ganglionilor limfatici);
-ameţeli (vertij);
-diaree, senzaţie de uscare a gurii (xerostomie), tulburări de gust, digestie grea (dispepsie), greaţă, vomă;
-durere a articulaţiilor (artralgie);
-stare de oboseală;
-creşterea nivelului de stimat stimulator al glandei tiroide în sânge.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi stimate din datele disponibile):
-umflarea pleoapelor;
-dificultăţi de respiraţie;
-dureri abdominale;
-înroşire a pielii, umflarea feţei, mâncărime a feţei, umflături sub piele, mâncărime, erupţii pe piele, erupţie
-papulară (apariţie pe piele a unor leziuni roşiatice), urticarie;
-creşterea tensiunii arteriale.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Amizon MAX
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A .se.ţţgs traJa temperaturi sub 25°C, la 1oc ferit de lumină şijimiditate.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a ambalajului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Amizon MAX
Substanţa activă este enisamium iodid. Fiecare capsulă conţine enisamium iodid 500 mg.
Celelalte componente sunt:
- conţinutul capsulei: stearat de magneziu;
- capsula din gelatină: gelatină, dioxid de titan (E171), colorant sunset yellow FCF (E110).
Cum arată Amizon MAX şi conţinutului ambalajului
Descrierea medicamentului
Capsule tari din gelatină, de formă cilindrică. Corpul de culoare albă, capacul de culoare portocalie.
Conţinutul capsulei - pulbere cristalină de culoare galbenă sau galben-verzuie.
Conţinutul ambalajului
Câte 10 capsule în blister din PVC/A1. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul se introduc în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Farmak SA, Ucraina
04080, or. Kiev, str. Kirillovskaya, 63
Fabricantul
Farmak SA, Ucraina
04080, or. Kiev, str. Kirillovskaya, 74
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
