Groprinosin Forte 1000 mg, comprimate
Inosinum pranobex
1. Ce este Groprinosin Forte și pentru ce se utilizează
Groprinosin Forte conține substanța activă inosină pranobex.
Groprinosina Forte este un medicament antiviral și este utilizat pentru tratamentul deprimării sistemului imunitar (stimulează sistemul imunitar) asociate cu infeciile virale:
Indicații pentru utilizarea Groprinosin Forte:
• Ca tratament adjuvant la persoanele cu imunodeficiență în caz de infecții recurente ale
tractului respirator superior.
• Infecții mucocutanate cauzate de virusurile: virus Herpes simplex tip I sau tip II și virusul Herpes varicelo-zosterian.
• Alte infecții virale (de exemplu, Panencefalită Sclerozantă Subacută).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Groprinosin Forte
Nu utilizaţi Groprinosin Forte
- dacă sunteţi alergic la inosină pranobex sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). O reacţie alergică poate include iritaţie, mâncărimi la nivelul pielii, respiraţie dificilă sau umflarea feţei, buzelor, gâtului sau limbii.
- dacă aveţi în prezent un atac de gută (dureri articulare severe cu umflarea sau înroșirea pielii în jurul articulațiilor mari, care pot ajunge până la efuziune) sau testele au arătat creșterea concentrației de acid uric în plasmă.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Groprinosin Forte comprimate, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Aveți grijă deosebită când utilizați Groprinosin Forte comprimate și discutați cu medicul
dumneavoastră
- dacă ați avut în trecut episoade de guta sau concentrație crescută de acid uric în sânge sau urină. Groprinosin Forte poate determina o creștere tranzitorie a concentrației de acid uric în sânge și urină.
- dacă ați avut în trecut nefrolitiază (calculi renali sau biliari).
- dacă aveți în prezent tulburări renale. În acest caz, medicul dumneavoastră va dori să vă monitorizeze mai îndeaproape.
- în cazul în care tratamentul este de lungă durată (trei luni sau mai mult). Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste de sânge periodice și va controla rinichii și funcția hepatică. In timpul tratamentului pe termen lung, poate duce la formarea calculilor renali sau biliari.
- dacă aveți semne de reacții alergice cum ar fi, erupții cutanate, prurit, dificultăți de respirație, umflarea feței, buzelor, gâtului sau limbii. În acest caz, trebuie să opriți imediat tratamentul și adresați-vă medicului dumneavoastră.
Copii
Nu utilizați Groprinosin Forte la copii în primul an de viață.
Groprinosin Forte împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră în special despre medicamentele enumerate mai jos, deoarece ele pot interacționa cu Groprinosin Forte:
- alopurinol sau alte medicamente utilizate pentru tratamentul gutei;
- medicamente care cresc eliminarea acidului uric, inclusiv diuretice (volum mărit de urină), de exemplu, furosemid, torasemid, acid etacrinic, hidroclorotiazidă, clortalidona, indapamidă;
- medicamente care inhibă funcția sistemului imunitar (așa numite medicamente imunosupersoare utilizate la pacienți după transplanturi de organe sau în tratamentul dermatitei atopice);
- azidotimidină (AZT, zidovudină - medicament utilizate în tratamentul pacienților infectați cu HIV).
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luați Groprinosin Forte dacă sunteți gravidă sau alăptați, decât dacă medicul dumneavoastră vă spune altfel. Medicul dumneavoastră va evalua dacă beneficiile medicamentului sunt mai mari decât riscurile.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Groprinosin Forte să influenţeze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Groprinosin Forte comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament este destinat pentru administrare orală.
Comprimatul trebuie luat cu o cantitate suficientă de lichid, de preferință apă. Dacă aveți dificultăți la înghițirea comprimatelor întregi, în scopul de a facilita administrarea medicamentului, comprimatul poate fi zdrobit și dizolvat într-o cantitate mică de lichid. Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.
Doza zilnică trebuie divizată în doze unice egale, administrate de mai multe ori pe parcursul zilei
Doza recomandată pentru adulți, inclusiv vârstnici (cu vârsta peste 65 ani):
Doza recomandată este de 50 mg/kg greutate corporală pe zi.
Doza zilnică uzuală este de 3 comprimate (3 g) zi (adică 1 comprimat de trei ori pe zi).
Doza maximă este de 4 comprimate (4 g) zi (adică 1 comprimat de patru ori pe zi).
Administrare în panencefalită sclerozantă subacută
În faza severă a bolii, doza poate fi crescută până la 100 mg/kg greutate corporală pe zi (maximum 4 g zilnic). Terapia este constantă, cu o evaluare regulată a stării pacientului și cu respectarea cerințelor legate de utilizarea pe termen lung.
Utilizarea la copii și adolescenți
Copii cu vârsta peste 1 an
Doza recomandată este de 50 mg/kg greutate corporală pe zi, administrată în mai multe prize.
Pentru copiii care nu pot înghiți comprimatele, este recomandat Groprinosin sirop.
Durata tratamentului
Durata tratamentului este stabilită de către medicul dumneavoastră. În funcție de starea pacientului, tratamentul este de obicei de la 5 până la 14 zile. După dispariția simptomelor utilizarea medicamentului este, de obicei continuată încă timp de 1 - 2 zile.
Dacă utilizaţi mai mult Groprinosin Forte decât trebuie
Până în present cazuri de supradozaj nu au fost raportate. Dacă nu sunteţi sigur sau nu vă simţiţi bine, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitați să utilizaţi Groprinosin Forte
Dacă uitaţi să utilizaţi o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizaţi Groprinosin Forte
Dacă încetați sau întrerupeți prematur tratamentul, este posibil ca efectul terapeutic așteptat să nu fie atins.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Toate medicamentele pot provoca reacții alergice, deși reacţiile alergice la administrarea preparatului inozină pranobex sunt foarte rare.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:
- respirație șuierătoare bruscă,
- dificultăți în respirație,
- umflarea pleoapelor, feței, buzelor, gât
- erupții sau mâncărimi la nivelul pielii (în special, dacă acestea afectează întregul corp).
Au fost raportate următoarele reacții adverse datorate utilizării inozinei pranobex:
Foarte frecvente, (pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți:
- creșteri tranzitorii ale acidului uric în sânge, creșteri tranzitorii ale acidului uric în urină.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienți):
- o creștere a valorilor enzimelor hepatice din sânge, fosfatazei alcaline și a ureei sanguine,
- greață cu sau fără vărsături,
- durere abdominală,
- mâncărimi ale pielii,
- erupții trecătoare pe piele (ca singurul simptom),
- durere de cap,
- senzații de ameţeală,
- oboseală sau senzație de rău,
- dureri articulare.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienți):
- diaree,
- constipaţie,
- nervozitate,
- somnolență sau dificultăți de somn (insomnie),
- volum crescut de urină (poliurie).
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- durere epigastrică, umflarea feței, buzelor, pleoapelor sau gâtului pot provoca dificultăți de respirație (angioedem),
- urticarie,
- reacții alergice, reacții alergice ale întregului corp (șoc anafilactic),
- amețeli,
- înroșirea pielii (eritem).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Groprinosin Forte
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după expiră. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Groprinosin Forte
- Substanța activă este inosina pranobex (un complex conținând inosină și sarea acidului 4-acetamidobenzoic de N, N-dimetilamino-2-propanol într-un raport molar de 1:3). Un comprimat conține 1000 mg inosină pranobex.
- Celelalte componente sunt: amidon de cartof, povidonă K-25, stearat de magneziu.
Cum arată Groprinosin Forte şi conţinutul ambalajului
Comprimatele Groprinosin Forte sunt ovale, de culoare albă până la cremă, biconvexe de aproximativ 20 mm lungime și 10 mm lățime, cu linie mediană de rupere pe una din feţe și litera F în relif pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.
Groprinosin Forte este ambalat în blistere din AL/PVC/PE/PVDC/ a câte 10 comprimate, plasate în cutie de carton împreună cu prospectul pentru pacient. Cutia conține 1 sau 3 blistere.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Ungaria
Fabricantul
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Polonia
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
