Ацетилсалициловая кислота таб. 0,5 №10
Состав лекарственного средства.
1 таблетка содержит кислоты ацетилсалициловой 500 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза порошкообразная, крахмал кукурузный.
Лекарственная форма. Таблетки.
Однослойные таблетки круглой формы, с выпуклыми верхней и нижней поверхностями, белого или почти белого цвета. На изломе под лупой видно относительно однородную структуру.
Препарат оказывает жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие, а также уменьшает агрегацию тромбоцитов. Основным механизмом действия кислоты ацетилсалициловой есть инактивация фермента циклооксигеназы (ЦОГ), в результате чего нарушается синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана.
Вследствие уменьшения продукции простагландинов ослабевает их пирогенное влияние на центры терморегуляции. Кроме того, уменьшается сенсибилизирующее действие простагландинов на чувствительные нервные окончания, вызывающие снижение их чувствительности к медиаторам боли. Необратимые нарушения синтеза в тромбоцитах тромбоксана А2 обуславливают антиагрегантное действие препарата.
Кислота ацетилсалициловая также блокирует ЦОГ эндотелиальных клеток, в которых синтезируется простациклин, имеющий антиагрегантную активность. ЦОГ эндотелиальных клеток менее чувствительна к действию ацетилсалициловой кислоты и, в отличие от аналогичного фермента тромбоцитов, блокируется обратимо.
После применения кислота ацетилсалициловая превращается в основной метаболит-салициловую кислоту. Всасывание ацетилсалициловой и салициловой кислот в пищеварительном тракте происходит быстро и полностью.
Максимальный уровень концентрации в плазме крови достигается через 10-20 минут (кислота ацетилсалициловая) или 45-120 минут (общий уровень салицилатов). Степень связывания кислот белками плазмы зависит от концентрации, она составляет 49-70 % для кислоты ацетилсалициловой и 66-98 %-для салициловой. 50 % введенной дозы препарата метаболизируется при первичном прохождении через печень.
Метаболитами ацетилсалициловой и салициловой кислот есть глицинконъюгат салициловой кислоты, гентизиновая кислота и ее глицинконъюгат. Препарат выводится из организма в виде метаболитов, преимущественно почками. Период полувыведения кислоты ацетилсалициловой составляет 20 минут. Период полувыведения кислоты салициловой увеличивается пропорционально принятой дозе препарата и составляет 2, 4 и 20 часов для доз 0,5 г, 1 г и 5 г соответственно. Препарат проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, а также определяется в грудном молоке и синовиальной жидкости.
Показания к применению.
Симптоматическое лечение бол
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
