Cereton 250 mg/ml soluție injectabilă
Colină alfoscerat
1. Ce este Cereton şi pentru ce se utilizează
Colină alfoscerat, substanţa activă din Cereton, se referă la preparatele utilizate în tratamentul maladiilor sistemului nervos.
Cereton este utilizat în tratamentul următoarelor maladii:
- perioada acută şi de convalescenţă a traumatismului cranio-cerebral şi ictusului ischemic (necrozare a creierului), perioada de convalescenţă după ictus hemoragic (hemoragie intracraniană), cu simptomatologie focală sau cu simptome de lezare a trunchiului cerebral;
- sindrom psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenţie, lipsa motivaţiei, scăderea puterii de concentrare) pe fondalul modificărilor degenerative şi involutive ale creierului;
- tulburări cognitive (tulburări de gândire, memorie, confuzie mintală, dezorientare, scăderea motivaţiei, iniţiativei şi a capacităţii de concentrare a atenţiei), inclusiv demenţă (scăderea treptată, progresivă a funcţiilor mentale) şi encefalopatie (o tulburare a funcţiei mentale);
- pseudomelancolie senilă (stare psihopatologică caracterizată prin slăbirea globală, progresivă şi ireversibilă a tuturor proceselor psihice).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cereton
Nu luaţi Cereton:
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- dacă sunteţi gravidă.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Cereton, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cereton împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu au fost înregistrate interacțiuni relevante cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Cereton nu se va administra dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Cereton.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Cereton nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi utilizaţi Cereton
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cereton se va administra de asistentă medicală sau medic. Acesta poate fi administrat prin picurare (perfuzie intravenoasă) sau într-un muşchi.
Dozele se stabilesc în mod individual.
Adulți:
În stările acute se administrează prin perfuzie intravenoasă (lent) sau intramuscular profund (lent) 1000 mg (1 fiolă) pe zi timp de 10-15 zile.
Copii:
Lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea preparatului la copii.
Dacă luaţi mai mult Cereton decât trebuie
Deoarece medicamentul vă este administrat de personal medical, este puţin probabil să primiţi o doză prea mare Cereton. Dacă aveţi impresia că vi s-a administrat o doză prea mare, discutaţi cu medicul dumneavoastră. La supradozare cu Cereton este posibilă greţuri.
Dacă uitaţi să luaţi utilizaţi Cereton
Deoarece medicamentul vi se administrează de către personal medical este puţin probabil să fie omisă o doză. Totuşi, dacă aveţi impresia că nu vi s-a administrat o doză, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Nu trebuie să vi se administreze o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)
- reacții alergice;
- dureri de cap, somnolenţă, insomnie, agresivitate, nelinişte, nervozitate, ameţeli;
- greaţă (ca urmare a activării sistemului dopaminergic) în asemenea cazuri este necesară reducerea dozei;
- erupţii cutanate, urticarie;
- micţiuni frecvente;
- dureri la locul administrării.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Cereton
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Cereton
Substanţa activă este succinat de etilmetilhidroxipiridină. O fiolă (4 ml) conţine colină alfoscerat polihidrat (în recalcul la colină alfoscerat anhidră) 1000 mg.
Celelalte componente sunt: apă pentru injecţii.
Cum arată Cereton şi conţinutul ambalajului
Soluţie injectabilă
Soluție transparentă incoloră.
Câte 4 ml soluţie în fiole de sticlă incoloră tip I cu inel colorat de rupere sau cu punct de rupere şi crestare. Câte 3 sau 5 fiole în blister din PVC/Al acoperite cu peliculă din polimer. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
„FarmFirma Sotex” SAÎ Rusia 141345, reg. Moscova,
r-ul Sergievo-Posad, com. Belikovo
tel/fax: (495) 956-29-30
Fabricantul
„FarmFirma Sotex” SAÎ
Rusia 141345, reg. Moscova,
r-ul Sergievo-Posad, com. Belikovo
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
