Clotifin crema 1% 15g (FP)
Compozitia preparatului: 1 g crema contine:
Substanta activa: clorhidrat de naftifina 10 mg.
Substante auxiliare: tefose 63, labrafil M 2130 CS, MOD, izostearil izostearat, acid benzoic, glicerol, apa purificata.
Descrierea Produsului:Crema omogena de culoare alba sau alba cu nuanta galbuie.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Clotifin crema este un agent antimicotic pentru uz extern. Substanta activa a produsului este naftifina. Naftifina este activa impotriva fungilor cu localizare cutanata: dermatofiti (Trychophyton spp. , Microsporum spp. si Epidermophyton spp. ), levuri (specii de Candida, Pityriasis versicolor), ciuperci (specii de Aspergillus) si alti fungi (ex. Sporothrix schenkii). In cazul dermatofitilor si a speciilor de Aspergillus, naftifina este fungicida in vitro. In cazul levurilor, naftifina este fie fungicida, fie fungistatica in functie de tipul de tulpina implicat.
Suplimentar fata de actiunea sa antimicotica, preparatul manifesta si activi tate antibacteriana actionand asupra unei game variate de microorganisme grampozitive sau gramnegative, ce apar frecvent in asociere cu afectiunea micotica. Din punct de vedere clinic s-a dovedit, ca naftifina are si actiune antiinflamatorie intrinseca, ce provoaca o diminuare rapida a simptomelor inflamatiei, in special a pruritului. Deoarece penetreaza rapid la nivel cutanat si este prezent in concentratii antimicotice persistente la nivelul diferitelor straturi ale pielii , Clotifin se poate administra o singura data pe zi in sub forma de aplicatii locale.
INDICATII TERAPEUTICE
- infectii micotice cutanate sau ale pliurilor cutanate (tinea corporis, tinea inguinalis)-
- micoze interdigitale (tinea manum, tinea pedis)
- infectii micotice ale unghiilor
- dermatomicoze cu Candida
- pityriasis versicolor
- dermatomicoze inflamatorii (cu sau fara prurit).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Crema se aplica local, o data pe zi, la nivelul zonei afectate, precum si a zonelor adiacente, in prealabil curatate si uscate. Pentru prevenirea recidivelor se recomanda administrarea cremei inca cel putin 2 saptamani dupa disparitia simptomelor clinice.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la naftifina sau la oricare dintre componentele preparatului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita contactul cu ochii.
Perioada de sarcina si alaptare
Nu se cunoaste nici un efect al naftifinei asupra fatului sau asupra copilului, daca acest produs este folosit in doze recomandate. Studiile asupra teratogenezei nu au evidentiat nici un efect embriotoxic al naftifinei.
Influenta asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potential periculoase
Preparatul nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potential periculoase.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Pina in prezent nu a fost semnalata interactiunea preparatului cu alte medicamente.
-----------------------------------
Prezentare ambalaj:Crema 1%, cate 15 g in tuburi de aluminiu.
Conditii de Pastrare:A se pastra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Termen de valabilitate:3 ani. A nu se administra dupa expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
