Neurocytin sol.perfuz.100ml N1

NEUROCYTIN soluţie perfuzabilă

1. Ce este NEUROCYTIN şi pentru ce se utilizează

NEUROCYTIN este o soluție salină cu o cantitate echilibrată de săruri (electroliți) și citicolină.

Citicolina contribuie la îmbunătăţirea funcţiilor celulelor nervoase. Reduce edemul creierului,contribuie la o reabilitare funcţională rapidă a pacienţilor în caz de tulburări cerebrale vasculare acute, reducând afectarea ţesuturilor cerebrale. În caz de traumatism cranio-cerebral citicoline reduce durata perioadei de recuperare şi intensitatea sindromului posttraumatic. De asemenea citicolina contribuie la creşterea nivelului activităţii cerebrale, reduce nivelul amneziei (pierderea memoriei), ameliorează starea în tulburările conştiinţei, cele senzitive şi motorii, survenite după atac cerebral.

Medicamentul restituie deficitul volumului sângelui circulant, de asemenea posedă effect dezintoxicant în rezultatul scăderii concentrației produselor toxice în sânge și activarea eliminării apei din organism.

NEUROCYTIN se utilizează în:

- faza acută a tulburărilor cerebrale vasculare, complicaţii şi urmări ale tulburărilor cerebrale vasculare;

- traumatism cranio-cerebral şi urmările lui;

- tulburările neurologice (de cunoaştere, senzitive şi motorii) cauzate de afecţiuni cerebrale.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza NEUROCYTIN

Nu utilizaţi NEUROCYTIN:

- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la componentele medicamentului;

- dacă aveţi un tonus sporit al sistemului nervos parasimpatic, însoţit de tulburări ale ritmului cardiac, constipaţii, transpiraţie excesivă;

- dacă aveți un volum excesiv al sângelui circulant (hipervolemie);

- dacă aveți un nivel crescut de sodiu, potasiu, calciu sau clor în sânge;

- dacă aveți o creștere anormală a rezervei alcaline din sânge (alcaloză);

- dacă aveți un nivel crescut de lactat în sânge (acidoză lactică);

- dacă aveți tensiune arterială foarte crescută;

- dacă aveți probleme serioase cu inima (insuficiență cardiacă decompensată);

- dacă se elimină puţină urină (oligurie) sau nu se elimină deloc (anurie);

- dacă aveți probleme serioase cu ficatul (insuficiență hepatică);

- dacă aveți probleme serioase cu rinichii (insuficiență renală);

- dacă aveți un exces de apă extracelular;

- dacă suferiți de edem pulmonar (exces de lichid în plămâni) sau edem cerebral (creșterea în volum a creierului ca consecință a sporirii nivelului de lichid în țesuturile lui).

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:

- aveţi boli neurologice;

- aveți probleme cu inima;

- aveți tensiune arterială crescută;

- aveți probleme cu rinichii;

- dacă aveţi probleme cu suprarenalele;

- aveți probleme cu ficatul;

- aveţi picioarele umflate (edeme periferice);

- vi se administrează produse din sânge;

- urmați tratament cu digitalice (în boli de inimă);

- aveți un nivel crescut de zahăr în sânge (diabet zaharat).

Medicul dumneavoastră vă va supraveghea şi este posibil să dorească să efectueze testări

suplimentare (din sânge şi din urină), precum și ECG.

Copii

Nu există date suficiente privind utilizarea NEUROCYTIN la copii.

NEUROCYTIN împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să

luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.

Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi:

- levodopă (utilizată în parkinsonism);

- medicamentele, care conţin meclofenoxat (utilizat în caz de tulburări de memorie);

- diuretice care reţin potasiul în organism (medicamente utilizate pentru a creşte volumul de urină), cum sunt amilorid, spironolactonă şi triamteren;

- medicamente care scad tensiunea arterială din grupul inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (de exemplu, captopril, enalapril, lisinopril);

- preparate de potasiu;

- glicozide cardiace (medicamente utilizate pentru tratamentul bolilor de inimă);

- antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv salicilați, de exemplu diclofenac, indometacină,

acid acetilsalicilic (utilizate în tratamentul bolilor inflamatorii);

- hormoni sexuali androgeni și estrogeni, anabolice steroidiene;

- hormoni mineralocorticoizi, de exemplu aldosteron, deoxicorticosteron (utilizați pentru a regla echilibrul de apă și săruri);

- corticotropină (hormon care controlează activitatea glandei suprarenale);

- medicamente care dilată vasele sanguine (utilizate pentru a scădea tensiunea arterială și în patologia vasculară);

- barbiturice, de exemplu fenobarbital, amobarbital (utilizate în tulburări de somn);

- sulfatul de dexamfetamină, clorhidratul de fenfluramină (medicamente stimulante).

Medicamentul nu este compatibil cu cefamandolul, amfotericina, alcoolul etilic, tiopentalul, acidul aminocaproic, metaraminolul, ampicilina, vibramicina și monociclina.

NEUROCYTIN soluţie perfuzabilă nu se amestecă cu alte medicamente în acelaşi recipient.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.

În timpul sarcinii şi perioadei de alăptare NEUROCYTIN se va administra doar la recomandarea medicului, când el consideră că beneficiul terapeutic pentru mamă depăşeşte riscul potential pentru făt sau sugar.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În unele cazuri reacţiile din partea sistemului nervos central (dureri de cap, ameţeli) pot influenţa negativ asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

NEUROCYTIN conține sodiu și potasiu

Acest medicament conţine:

15,05 mmol (sau 346 mg) sodiu pe doza de 100 ml;

30,10 mmol (sau 692 mg) sodiu pe doza de 200 ml.

Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu conţinut controlat de sodiu.

Acest medicament conţine:

0,53 mmol (sau 21 mg) potasiu pe doza de 100 ml, adică practic „nu conţine potasiu”.

1,06 mmol (sau 42 mg) potasiu pe doza de 200 ml. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii

cu funcţie renală diminuată sau la pacienţii care urmează o dietă cu conţinut controlat de potasiu.

3. Cum să utilizaţi NEUROCYTIN

Utilizaţi întotdeauna NEUROCYTIN exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Doza recomandată pentru adulţi constituie de la 50 ml până la 200 ml pe zi sub formă de perfuzie intravenoasă (40-60 picături pe minut).

Tratament: primele 2 săptămâni câte 50-100 ml de 2 ori pe zi intravenos. Doza zilnică maximă –200 ml.

În afecţiuni acute şi urgente efectul terapeutic maxim este atins la indicarea medicamentului în primele 24 ore.

Dozele şi durata tratamentului depind de severitatea leziunilor cerebrale și se stabilesc în mod individual de către medic.

La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.

Copii

Nu există date suficiente privind utilizarea medicamentului la copii.

Mod de administrare

Administrare intravenoasă.

Se indică sub formă de perfuzie intravenoasă cu rata de 40-60 picături pe minut.

Dacă utilizaţi mai mult NEUROCYTIN decât trebuie

Supradozajul sau administrarea prea rapidă a soluției poate duce la tulburări ale echilibrului hidro-electrolitic, fenomene de alcaloză, decompensare cardiopulmonară, manifestate prin modificări ale dispoziției, oboseală, sufocare, slăbiciune musculară, sete patologică, eliminare excesivă de urină, tulburări de gândire, tulburări de ritm cardiac. La pacienții cu valori reduse ale calciului în sânge se pot dezvolta tonus muscular crescut, fasciculații și convulsii tetanice.

În acest caz e necesar de oprit imediat administrarea medicamentului și de adresat la medic.

Dacă uitaţi să utilizaţi NEUROCYTIN

Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este puțin probabil să se uite să vi se administreze NEUROCYTIN soluţie perfuzabilă.

Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Dacă încetaţi să utilizaţi NEUROCYTIN

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat

medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital:

- umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi la respiraţie şi înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare bruscă).

De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse:

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

- reacții alergice, inclusiv erupţii cutanate, pete de culoare violetă, mâncărime, urticarie

localizată sau generalizată, tuse, strănut, dificultăți de respirație;

- modificări ale nivelurilor de săruri (potasiului, calciului, sodiului, clorului) în serul sanguin, creștere anormală a rezervei alcaline din sânge (alcaloză metabolică), exces de acid în organism datorat excesului de clorură (acidoză hipercloremică), exces de lichid în organism (hiperhidratare);

- halucinaţii (perceperea unui obiect sau a unui fenomen fără ca acesta să existe în realitate),atac de panică;

- dureri puternice de cap, ameţeli, vertij;

- creşterea frecvenţei contracţiilor cardiace;

- creşterea sau scăderea tensiunii arteriale;

- senzație de sufocare (dispnee);

- greaţă, vomă, diaree;

- creşterea temperaturii corpului, tremurături, umflături, transpiraţie excesivă;

- modificări la locul injectării. inflamație, edem, mâncărime, înroșire, durere, senzație de

arsură, amorțeală.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează NEUROCYTIN

A se păstra la temperaturi sub 30 ºC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine NEUROCYTIN

- Substanţele active sunt citicolina, clorura de sodiu, clorura de potasiu, clorura de calciu dihidrat și lactatul de sodiu.

1 ml soluţie perfuzabilă conţine: citicolină (sub formă de citicolină sodică) – 10 mg, clorură de sodiu – 6 mg, clorură de potasiu – 0,4 mg, clorură de calciu dihidrat – 0,27 mg, lactat de sodiu – 3,2 mg.

- Celelalte componente sunt: apă pentru injecţii.

Cum arată NEUROCYTIN şi conţinutul ambalajului

NEUROCYTIN este un lichid transparent incolor sau ușor gălbui.

NEUROCYTIN este disponibil în cutii cu 1 flacon a câte 100 ml și 200 ml soluție perfuzabilă.

Deţinătorul certificatului de înregistrare

SRL „Iuria-Farm”, Ucraina,

str. N. Amosov, 10, 03680, Kiev.

Fabricantul

SRL „Iuria-Farm”, Ucraina

str. Kobzarskaya 108, 18030, reg. Cherkassy, or. Cerkassy.